Verfasst am: 24.04.2006, 16:14 Titel: Micha mit Timo (entwicklungsverzögert, Essprobleme)
Hallo ihr Lieben!
Ich bin Mama von 2 Kindern (Timo fast 7 und Laura 5 Jahre alt).
Ich lebe seit 7 Jahren in einer festen Beziehung mit vielen persönlichen Schicksalsschlägen.
Einer davon ist die 18monatige Inhaftierung meines Freundes.Unsere Kinder waren damals 5 Monate und 2 Jahre alt.Zu dieser Zeit legte Timo einen kompletten Entwicklungsstillstand ein.Er aß,lief und sprach nicht mehr richtig.Laura entwickelte sich relativ normal.Ich selbst steckte in einer dicken Depression bezüglich Laura.
Hilfe bekam ich nirgends.Auch verloren wir viele "Freunde" sodaß wir uns komplett abkapselten.
18 Monate später kam mein Freund wieder nach Hause,wir zogen um und fingen neu an.
Auch Hilfe kam uns zuteil: Timo macht jetzt Ergotherapie (Logopädie wird angestrebt da er immer noch Aufnahmeprobleme hat).Er hat jetzt fast 1 Jahr Vorschule hinter sich und wechselt jetzt im September in eine Diagnose und Förderklasse.Dort zieht er die ersten 2 Schuljahre auf 3 Jahre durch und wechselt danach (hoffentlich) auf die normale Regelschule.
Ich würde mich freuen,eventuell hier Menschen zu finden,die ähnliche Probleme haben.
Die Entwicklung von Timo hat sich sehr gebessert in 9 Monaten,hätte niemand für möglich gehalten.Nur das Eßproblem besteht nach wie vor:er ißt kein warmes Essen,keine Wurst,kein Käse,kein Gemüse und Obst.Lediglich Nutella(Toast)brote,Joghurt und Milchschnitten und einige Süßigkeiten ißt er.Die Ärzte meinen lediglich,wir sollen ihn lassen das käme schon irgendwann.
So-ich hoffe,ich habe euch nicht gelangweilt mit meiner Geschichte,denn ich habe gesehen,viele von euch haben weitaus mehr Schwierigkeiten als wir.
Trotzdem würde ich mich über Resonanz freuen.
Auch unser Joshua hat Aufgrund seiner Krankheitsgeschichte eine globale Entwicklungsverzögerung.
Wir wünschen Euch einen regen Austausch bei REHAkids.
LG
Arne _________________ Die Vaeckies sind: Silvia, Arne und Joshua (*07/04), mit hoher Form der Analatresie, VUR, Nierendysplasie, ASD und Mikrozephalie
herzlich Willkommen hier im Forum und einen regen Gedanken und Erfahrungsaustausch wünsche ich Dir.
Mensch, da haste ja schon einiges hinter Dir bzw. zu verarbeiten gehabt. Hier triffst Du immer auf nette Leutchen die Dir zu hören und auch gute Ratschläge geben.
Liebe Grüße
Biggi
_________________ Unsere Vorstellung:Klick hier
Marty *11/90, frühkindl.Hirnschaden mit spastischer dystoner Tetraparese, Hüftdysplasie, mentale Retardierung
Liebe Grüße
Maren _________________ Maren und Felix (05/02) Mukolipidose Typ II, entwicklungsverzögert, kleinwüchsig, extrem weitsichtig, muskuläre Hypotonie, schwere Lungenbelastung, Tracheostoma, Heimbeatmung, PEG und Mila (09/04) gesund
_________________ Kathrin 04/80, Norbi 04/72 Mama und Papa eines besonderen Kindes
Philip 02.04.04, spinale Muskelatrophie Typ II, PEG, NIV-Beatmung
Paula 19.07.08, gesund
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