bislang war ich immer nur stille Leserin von diesem Angebot, seit gestern bin ich nun also aktiv dabei. Daher möchte ich meinen Sohn (Melvin, 16 Monate) und mich (Silke, 33 Jahre) erst einmal kurz vorstellen.
Mein Sohn wurde per Not-Kaiserschnitt 3 Tage vor Termin (bis dahin normale Schwangerschaft, allerdings mit Hormonbehandlung) nach auffälligem CTG am 22. November 2004 zur Welt geholt. Wegen Startproblemen wurde Melvin dann in die Kinderklinik FFM-Höchst gebracht. Dort kam dann der ganz große Schock: Hirnblutung unbekannter Ursache bei Verdacht auf Pränatale Alloimmunthrompozytopenie.
Acht Wochen lang musste unser Kleiner im Krankenhaus bleiben, dann durfte er endlich heim zu uns. Mit den Folgen der großflächigen Hirnblutung (Epilepsie, Hemiparese, Gesichtsfeldeinschränkung) kämpfen wir seitdem und kennen so viele Tiefen und Höhen wie Ihr hier alle miteinander. Wir wohnen übrigens im Großraum Frankfurt (Hochtaunuskreis) und würden uns über direkte Kontake in der Umgebung freuen.
Alles Gute und Liebe für all die anderen Eltern mit besonderen Kindern!
Hallo Silke&Melvin, herzlich Willkommen bei uns hier im tollen Forum.
Welche Therapien besucht dein Sohn jetzt?
Vielleicht kannst du auch mal in der Treffen/ Kontakte Rubrik leses, ob sich da eine Gruppe schon gefunden hat, die in der nähe deines Wohnortes ist.
LG
Doreen _________________ Charlotte, 16.08.2000, ehem. Frühchen 31.SSW und Friederike, 15.07.2004. extrem. Frühgeb. in der 24.SSW (720g., 33 cm), nach Hirnmittellinienzyste HC, shuntversorgt , entwicklungsverz., sehbehindert, Minderwuchs, Balkenagenesie Meine Galerie
Auch von mir
Ich wünsche Dir einen hilfreichen Austausch hier!
Liebe Grüße
Annette _________________ Annette *16.08.67, u.a. chronische Neuroborreliose, chronische Depression, EM-Rentnerin, GdB 50, mit Ulrich, *27.07.92, Asperger-Autismus, GdB 80, H, B, G; er lebt in WG der Mansfeld-Löbbecke-Stiftung in Braunschweig
dir ein herzliches Willkommen im REHAkids - Forum zum regen Erfahrungs - und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
ich bin ja total platt, wie schnell man hier Antworten bekommt. Danke für den Tipp mit der Treffen/Kontakte-Rubrik, so tief war ich noch gar nicht vorgedrungen.
Da gleich mehrere nach den Therapien gefragt haben, zähle ich sie mal gleich auf.
1) von Anfang an Voijta (nur noch bis Ende April - juchu), künftig dann Bobath
2) Seh-Frühförderung seit etwa einem Jahr
Ansonsten Medis, Medis, Medis, weil seine Epilepsie bislang nicht einstellbar ist.
Grüße an die flotten Anwort-Schreiberinnen.
Silke und Melvin
LG
Anke _________________ Anke mit Joost (*16.03.04), massiver HC, massive Hirnfehlbidung mit Nichtanlagen, ICP, blind und seinen großen Schwestern Anna (*95), Clara (*02) und Lucas (*08) und natürlich Papa Dirk
herzlich willkommen hier und viel guten Erfahrungsaustausch!
LG Ela _________________ Ela (Bj.74) mit Marvin (09/97, CP, geistige Behinderung, fehlende Sprache, Epilepsie, Neurodermitis) und Felix (10/01 ADS?, Neurodermitis) und Gordian Andrin 10/09 und Aurelian 8/11
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