Die Vorstellung der Website des Kindernetzwerks darf auch hier nicht fehlen:
Ich habe den Text der Startseite hier mal reinkopiert:
"Eltern, die nicht mehr weiter wissen, weil ihr Kind chronisch krank oder behindert ist oder an einer seltenen Erkrankung leidet, erhalten Hilfe vom „Kindernetzwerk für kranke und behinderte Kinder und Jugendliche in der Gesellschaft".
Aus einer umfangreichen Adressdatei können betroffene Eltern wie professionelle Helfer weiterführende Adressen und verständliche Informationen zu 2.000 Schlagworten (von A wie Aarskog Syndrom und Adipositas bis Z wie Zöliakie oder Zytomegalie) beziehen.
Egal, ob es sich um andere Betroffene, um Eltern-Selbsthilfegruppen oder um Zentren oder gezielte Literatur handelt: Das Kindernetzwerk hält mit seinen rund 90.000 vernetzten Daten auf fast jede der ca. 12.000 Anfragen (pro Jahr) passende weiterführende Daten parat."
ich möchte an dieser Stelle noch einmal ergänzen, dass man den Newsletter des Kindernetzwerkes abonnieren kann. Der Newsletter enthält wichtige Inhalte rund ums Thema "Behindertes Kind" (Buchtipps, Ratgeber, Urteile, Neueste Erkenntnisse etc.).
LG
Sabine _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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