Herzlich Willkommen, liebe Ute,
du wirst im Leben immer wieder in die Situation zu geraten, dass es zwei Sorten Menschen gibt. Die einen, die dir Mut zu sprechen und deine Entscheidungen unterstützen, die anderen, die sie anzweifeln und deine Entscheidungen nicht mittragen können. Ich finde es wichtig, dass Ihr als Familie zu der Entscheidung, Euer krankes Kind in ein Heim zu geben, steht. Wenn es Euer Familienleben rettet, und da ist ja nicht nur das kranke Kind, sondern auch noch 2 gesunde, die betreut werden müssen, dann ist die Entscheidung total in Ordnung.
Ich könnte es mir für meine Tochter Jana im Moment nicht vorstellen, wir haben aber auch nur das eine Kind. Das heißt im Umkehrschluss aber nicht, dass wir Eure Entscheidung schlecht finden.
Du musst an Euch denken und an nichts anderes, die anderen müssen ja dein Leben nicht leben.
Viel Spaß mit uns allen!
Petra _________________ Petra, Michael, Jana (02.02.01 - 14.01.09) Hirntumor + -infarkte, Neurofibromatose Typ 1, Makrocephalie, Epilepsie, Verlust rechtes Auge mit 1,5 Jahren wg. Glaukom, spastische Hemiparese links, Hirnatrophie. Fotos unter http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=9824 + http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=4282
Hier wirst Du Dich sicherlich austauschen können. Unser Sohn Joost hat auch einen angeborenen HC und wir können es zu Hause gerade noch schaffen. Wir haben uns jedoch auch schon Gedanken gemacht, wie das später einmal wird.
Ihr habt sicherlich die richtige Entscheidung getroffen. Viele Menschen können nicht verstehen, was es bedeutet 24 h an 365 Tagen im Jahr ein Kind zu pflegen. Lass diese Menschen einfach in ihrer Welt! Gehe Deinen Weg mit Deiner Familie!
LG
Anke _________________ Anke mit Joost (*16.03.04), massiver HC, massive Hirnfehlbidung mit Nichtanlagen, ICP, blind und seinen großen Schwestern Anna (*95), Clara (*02) und Lucas (*08) und natürlich Papa Dirk
Auch von uns ein herzliches Willkommen hier.Ich wünsche euch einen regen Erfahrungsaustausch,den ihr hier bestimmt finden werdet.
Gruß Kerstin _________________ 2 Kinder Jan Christian 21 Jahre gesund und Jannik geb.02/2002 Frühchen 30 SSW hat eine Spastische Diplegie und Entwicklungsverzögert
@ClaudiaG: Sara lebt in den diakonischen Werken in Hildesheim und wird dort auch beschult. Der Zeitpunkt war für uns und Sara sehr günstig, weil sie dort auch gleich Eingeschult wurde, also ein neuer Lebensabschnitt für sie. Wir haben sehr gute Erfahrungen gemacht dort, sie hat auch schon sehr viel gelernt, das wäre Zuhause sicher nicht gegeben gewesen. Sara fühlt sich auch sehr wohl in Hildesheim, das merken wir auch daran, wenn wir sie zurück bringen, nach einem Wochenende oder wenn sie 14 Tage Zuhause war, freut sie sich wie verrückt, das sie wieder dort ist, freut sich ihre Erzieher zu sehen und die anderen Kinder der Wohngruppe. Sie macht winke, winke, ein Handküsschen und wir können wieder fahren. Das ist ein schönes Gefühl.
@Brigitte1953: Leider wohnt meine Schwiegermutter unten im Haus und wir oben, das Haus gehört auch ihr. Leider haben wir oben ausgebaut und es steckt sehr viel Geld drin, das wir ja immer noch abbezahlen, wie Miete, sonst wären wir schon lange hier weg gezogen.
Ich werde sicher im Familienbereich, den ich inzwischen gefunden habe , noch mehr zu dem Thema schreiben.
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