willkommen in einem der besten Foren überhaupt - ich bin sicher, es wird Dir in vielen Dingen eine wunderbare Hilfe sein können. Ich hatte am Anfang auch Bedenken und wußte nicht so recht, ob ich überhaupt Kontakt haben möchte. Meine Tochter Leara hat die gleiche Diagnose wie Sebastian - aufgrund schweren Sauerstoffmangels vor Geburt. Ihr Kopf ist WINZIG mit 36 cm - wie bei der Geburt und ist leider kein cm mehr gewachsen - sie ist ebenfalls sehr sehr sehr entwicklungsverzögert - aber ich mache mit ihr viele Therapien, die ihr ein wenig helfen.
Ich freue mich immer, wenn ich lese, dass jemand in das Forum dazukommt, dessen Kind die gleiche Diagnose hat wie meines (das mag sich vielleicht komisch anhören - aber über Microcephalie gibt es einfach viel weniger Informationen als zum Beispiel zu Epilepsie (hat Leara auch)).
Also freue ich mich, dass Du und Sebastian den Weg hierher gefunden habt. Wie geht es Sebastian so im Alltag, was macht er so an Therapien und wie geht es ihm mit der EPI. Wie kam es zum Microcephalus ? (*pofffff* da waren sie wieder - die 1000 Fragen - aber ich hör jetzt mal auf, damit Du nicht gleich noch einen Tag lang schreiben muss)
Herzliche Grüße
Anja & Leara _________________ leara 7/04 schwerste Asphyxie vor Geburt - aufgrund Ärztefehler (Kaiserschnitt zu spät gemacht), Microcephalus, spastische Tetraparese, starke Entwicklungsverzögerung, Blind, schwerhörig, nicht einstellbare Epilepsie
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- sie ist ebenfalls sehr sehr sehr entwicklungsverzögert - aber ich mache mit ihr viele Therapien, die ihr ein wenig helfen. 
