Nach jetzt mittlerweile 1,5 Jahren glaub ich schon bald nimmer dran das da noch was kommt.....aber vor kurzem hiess es noch das die Tests immernoch laufen.
Ich habe mittlerweile auch, nach nur drei Wochen Zeit seit der Blutentnahme, das Ergebnis der molekulargenetischen Untersuchung von mir selbst, so schnell, daß es mich auch wundert! Bei mir im Blut konnte keine Veränderung festgestellt werden, was mich natürlich in Bezug auf meinen Sohn ungemein beruhigt.
LG,
Elisabeth _________________ Elisabeth mit Charlotte (*07/97) und Samuel (*04/94)
Seit Jan. 08 hat Charlotte die Diagnose Dravet-Syndrom (molekulargenetisch bestätigt, SCN1A Missense Mutation).
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