also Marvin hat nie die Füße in den Mund genommen, er hat auch nie mit den Händen an den Füssen gespielt und als er anfing zu robben (das Krabbeln hat bei ihm länger gedauert), hat er die Beine nur hinter sich hergezogen und sie nicht bewegt, als ob sie gar nicht zu ihm gehören würden. Da ich erst den Ärztemarathon in Angriff genommen habe als er 18 Monate alt war( vorher hiess es immer, dass Marvin doch ein Junge sei und ich ihm Zeit geben müsse und jedes Kind seine eigene Art hat zu robben oder zu krabbeln), hat sich keiner mehr um die Frage gekümmert ob er die Füsse in die Hand genommen hat. Anfangs hiess es bei uns auch, ob er jemals laufen könne, stehe in Frage und heute läuft er (auf seine Weise) sehr gut und (leider) sehr schnell. Ich möchte Dir damit nur Mut machen, dass auch wenn Dinge bei Deinem Kind fehlen, die wichtig für die Entwicklung sind und die normal entwickelte Kinder tun, es nicht heisst, dass Leni z. B. niemals laufen lernen wird.
Es ist sicherlich der "normale" Ablauf aber es gibt auch genug Kinder die einfach kein Interesse haben mit ihren Füssen zu spielen. Oder sie verlieren es einfach sehr sehr schnlell wieder. Deshalb denke ich nicht das es soooo einen grossen Einfluss auf die Entwicklung hat. Es bohrt ja auch nicht jedes Kind in der Nase oder nuckelt am Daumen.
>>>Und du fühlst, dass du lebst
Weil du tanzt und fliegst, du schwebst
Weil du lachst, weil du weinst und liebst
Du bist ein Wunder
Du bist ein Wunder<<<
Andreas Bourani "Wunder"
kannst Du mir vielleicht noch kurz erkären was Du damit meinst "da hängt noch viel mehr dran" ?
Jetzt bin ich doch verunsichert. Was für einen Einfluss kann das auf die Entwicklung haben?
Vielen Dank, Saskia _________________ Saskia mit Timo 03, gesund und Leni 5/05, Muskelhypotonie, Hirnatrophie, neurodegenerative Erkrankung, Rett Syndrom
und Baby Marie 05/08
kein Grund zur Verunsicherung! Ehrlich. Ich wolltemit meinem Beitrag nur zum Ausdruck bringen, dass man fehlende Hand-Fuß-Auge-Mund-Koordination nicht als "nicht erstrebenswert" ab tun sollte. Das hat so auch niemand gesagt - weiß ich - aber es hört sich ein wenig so an!
Dieser Meilenstein ist wichtig in Bezug auf viele Dinge: Körperschema, Wahrnehmung, Raumlage-Empfinden, Schulterstütz, Aufrichtung der Wirbelsäule um nur einige zu nennen!
Wenn Du konkrete Fragen hast, dann frag mich gerne...
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Andreas Bourani "Wunder"
Wir stehen ungefähr genauso da wie ihr.
Franziska hat auch eine extreme Rumpfhypotonie und hat nie die Füsse in den Mund genommen.
Franziska hat sich mit 9 Monaten drehen gelernt, dann ist lange Zeit nichts passiert.Nachdem wir vor 6 Wochenl eine KISS Behandlung hatten, hat sie zum Robben angefangen und sitzt jetzt auch alleine, allerdings kann sie sich noch nicht selber aufrichten.
Aber , was ich eigentlich schreiben wollte, auch wir hatten diese niederschmetternden TErmine auf der NEuropädiatrie. Wo einem eigentlich gar nichts gesagt wird.
Franziska hat auch ein auffälliges MRT in dem Sinn, dass die Liquorräume erweitert sind und die Myelinisierung nicht altersgemäss ist, was aber nur auf ihre auch sichtbare Entwicklungsverzögerung hinweist.
Stoffwechselerkrankungen etc konnten ausgeschlossen werden.
Franziska ist mittlerweile 16. Monate alt und so ca auf dem Stand von 8- 9 Monate. In der Frühförderung hat man mir erklärt ab 6 Monate Rückstand gilt man "offiziell " als entwicklungsverzögert. Was aber nicht heißt, dass das nicht aufgeholt werden kann. Allerdings sind die Chancen - hat man mir erklärt - es aufzuholen - 50:50.
Ich kann mir so gut vorstellen, wie es Dir geht, weil auch ich hadere täglich damit, nicht zu wissen, wie es weitergeht und wie weit und wie gut es weitergeht. Gib auf jeden Fall nicth auf und glaub an Deine LEni!!
LG Gabi
Hallo Saskia, bißchen am Thema vorbei, hoffe, das macht nix? Ich habe gerade deinen Bericht vom Neurologen gelesen, und bin so wütend!!! Was denken diese Typen sich eigentlich!!! Wir haben morgen enen ambulanten Termin bei einer Neuropädiaterin...
Den ersten Kinderarzt habe ich gewechselt, weil er sich nicht bei meinem Sohn vorgestellt hat, bzw. ihn nicht mal angesprochen hat und nur das kalte Stethoskop draufgehalten hat (derKleine hat natürlich gebrüllt wie am Spieß)... unmöglich ,finde ich.
Ich weiß noch, als mein Vater mal auf Intensiv beatmet lag, kam eine Krankenschwester rein und hat ihn in dieser Situation a n g e s p r o c h e n, und gesagt, wassie jetzt macht, obwohl er narkotisiert war. Da sind mir die Tränen gekommen vor Rührung. Das war so mitfühlend irgendwie. Denn ob beatmet oder ein Baby, das sind Menschen!!!
Doris _________________ Sohn geb. 5/05, kleinwüchsig?
Hallo Doris,
ich wünsche Euch viel Glück morgen, ich hatte eure Beiträge gelesen, war Dein Schatz nicht auch so in Lenis Alter und hypoton? Ich kenne mich noch nicht so supergut aus hier im Forum, so dass ich weiss wie ich Beiträge wieder suchen kann . Würde mich aber freuen mehr über Euch zu erfahren!
Manche Ärzte können mit Menschen umgehen, manche nicht. Ich habe zum Beispiel einen ganz tollen Chef.
Liebe Grüsse und erzählt doch bitte was Euer Termin ergeben hat!
Kannst mir auch gerne eine pn schreiben.
Saskia und Leni _________________ Saskia mit Timo 03, gesund und Leni 5/05, Muskelhypotonie, Hirnatrophie, neurodegenerative Erkrankung, Rett Syndrom
und Baby Marie 05/08
Hallo Saskia, ja, unser Kleiner ist auch 9 1/2 Monate alt. Der Termin heute morgen war gar nicht soschlecht, und wir haben auch gleich eine Überweisung ins SPZ bekommen (wo uns unsere Kinderärztin doch sagen wollte es wäre alles normal und man müßte nix tun!). Die Kinderneurologin meinte allerdings, es wäre eher etwas zentrales und die Hypotonie eine Folge davon - eher also keine Muskelerkrankung, aber abgeklärt ist ja noch nichts. ICh hab im WPZ angerufen - das dauert bis Juni / Juli, bis man dort einen Termin bekommt!! Wahnsinn. NAja, jetzt werd ich doch noch mal in der Neuropädiatrie hier in Mannheim nachfragen, da geht es wohl schneller. (wobei die Kinderneurologin Heidelberg empfohlen hat- dort sind die langen Wartezeiten). Naja. Erstmal wollauch noch ein Ultraschall des Köpfchens gemacht werden... jetzt muß ich aufhören, der Kleine quengelt so! LG, Doris _________________ Sohn geb. 5/05, kleinwüchsig?
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. Würde mich aber freuen mehr über Euch zu erfahren!