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| REHAkids Buchtipps |
| Fischer, Ott, Schwarz (Hg.), Mehr vom Leben |
| Verfasst am: Sabine @ 18.08.2010, 10:48 |
- Frauen und Männer mit Behinderung erzählen -
Hallo,
dieses Buch hat mich wirklich schwer beeindruckt!
Zu den unterschiedlichsten Themen wie Partnerschaft, Familie, Liebe/Lust, Wohnen/Arbeiten oder Freizeit berichten Betroffene von ihren Erfahrungen, oft in ihrer ganz eigenen Sprache, was einfach unglaublich authentisch wirkt.
Es hilft, vor allem geistig behinderte Menschen besser zu verstehen und ihre Wünsche, Ängste und Hoffnungen besser wahr zu nehmen und vor allem zu respektieren. Absolut lesenswert!
LG
Sabine
ISBN: 978-3-86739-056-9
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| Katrin Jackisch, Auswirkung veränderter Lebensbedingungen... |
| Verfasst am: Sabine @ 18.08.2010, 10:42 |
... für Kinder im Ausgangsunterricht
- Seminararbeit -
Hallo,
immer wieder ist ja zu lesen, dass Erstklässler heute nicht mehr so sind wie noch vor 20, 30 Jahren, Konzentrationsstörungen zunehmen, Schulunreife, Aggressivität usw. Diese kleine Broschüre liefert erstaunliche Einblicke über die Ursachen, die für mich absolut nachvollziehbar sind und zeigt die Probleme auf, die Schwierigkeiten im Unterricht in den Griff zu bekommen. Es gibt auch einige Lösungsansätze, die mich persönlich nicht ganz zufriedengestellt haben, aber das ist halt Ansichtssache.
Mir hat diese Broschüre auf jeden Fall sehr geholfen, die Klagen mancher Lehrer heute besser zu verstehen - aber auch die Kinder!
LG
Sabine
ISBN: 978-3-638-75612-9
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| Dr. Christel Kannegießer-Leitner, ADS, LRS & Co. |
| Verfasst am: Sabine @ 18.08.2010, 10:36 |
Hallo,
ich habe ja kein ADS-betroffenes Kind, aber dieses Buch fand ich auch als "Außenstehender" sehr interessant!
Die Gliederung hat mir sehr gut gefallen:
Als erstes werden die Begrifflichkeiten vorgestellt und genau definiert, danach geht es um die Diagnosestellung im Rahmen der Psychomotorischen Ganzheitstherapie. Im dritten Teil steht dann die Psychomotorische Ganzheitstherapie - speziell bei ADS/ADHS, LRS und Rechenschwäche.
Ich bin ja ein Fan von Fallbeispielen und die kommen auch hier samt Lösungsansätzen nicht zu kurz. Schön finde ich die Bebilderung, die einfach sehr zur Anschaulichkeit beiträgt. Ich bin der Meinung, dass betroffenen Eltern das Buch eine Menge geben kann - Tipps, Infos, Verständnis usw.
Ich könnte mir vorstellen, dass man einer nach dem Lesen des Buches auch sicherer in der Argumentation gegenüber Dritten wird, die ja oft kein Verständnis für diese Kinder aufbringen. Vielleicht wird einem selbst dann auch erst richtig klar, ob das eigene Kind wirklich betroffen ist und wenn ja, in welcher Form.
Die Autorin ist Ärztin und selbst Mutter eines behinderten Kindes (V. a. Angelman-Syndrom). Sie hat jahrelange Praxis-Erfahrung und bereits einige Bücher/Artikel zum Thema AD(H)S geschrieben.
LG
Sabine
ISBN: 978-3-940190-28-4
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| Petra Maria Bendig, Enspannungsstunden... |
| Verfasst am: Sabine @ 18.08.2010, 10:13 |
... mit Übungen zur Körperwahrnehmung für Groß und Klein
- Ein Praxisbuch -
Hallo,
dieses Buch mag auf den ersten Blick eher etwas für Therapeuten sein, gibt aber auch Eltern gute Anregungen, wie Konzentrations- und Aufmerksamkeitsschwächen mit Hilfe verschiedener Ansätze wie Meditation, visuellen und auditiven Übungen begegnet werden kann.
Dazu werden Übungen gezeigt (auch mit Bildern/Fotos), mögliche Abläufe von Sitzungen erklärt, aber auch das Selbstherstellen/Basteln von Lehrmaterialien wird genau beschrieben und teilweise bildlich dargestellt.
Der Autorin geht es in erster Linie darum, ihren praktischen Teil für Entspannungsstunden darzustellen, allerdings erörter sie zusätzlich noch einige theoretische Begriffsbestimmungen, was ich auch sehr wichtig finde.
Schön finde ich, wie anschaulich die Übungen erklärt werden. Man merkt einfach, dass die Meditations- und Entspannungstherapeutin aus der Praxis berichtet. Das Buch ist für Erwachsene und Kinder gleichermaßen gedacht.
ISBN: 978-3-89841-511-8, Schardt Verlag Oldenburg, 14,80 EUR
LG
Sabine
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| Broschüre: Vererben zugunsten behinderter Menschen (bvkm) |
| Verfasst am: Sabine @ 21.06.2010, 15:48 |
Hallo,
Der Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen (bvkm) hat seinen bewährten Rechtsratgeber „Vererben zugunsten behinderter Menschen“ umfangreich aktualisiert. Ausführlich wird in der Broschüre erläutert, welche erb- und sozialhilferechtlichen Aspekte bei der Gestaltung eines sogenannten Behindertentestaments zu berücksichtigen sind.
Es wird konkret verdeutlicht, welche Regelungen in einem Behindertentestament zu treffen sind. Ein solches Testament gibt Eltern die Möglichkeit, ihr behindertes Kind wirksam und zu seinem Nutzen erben zu lassen. Denn das Kind erhält auf diese Weise finanzielle Mittel aus der Erbschaft, mit denen es zum Beispiel medizinische Leistungen bezahlen oder sich an seinem Geburtstag Wünsche erfüllen kann.
Die Broschüre kann zum Selbstkostenpreis von 3,- Euro (!inklusive! Porto) bezogen werden. Richtet eure Bestellungen, gerne auch Mehrfachbestellungen, bitte per Mail an: verlag@bvkm.de
LG
Sabine
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| Jaqueline Otto, Turboclean, Scholl und Ruah |
| Verfasst am: Sabine @ 07.06.2010, 16:52 |
Hallo,
dieses Buch ist der Erfahrungsbericht einer Mutter, deren Tochter autoaggressive und autistische Züge hat. Dabei geht es weniger um den Verarbeitungsprozess der Behinderung und auch weniger um das Finden einer Diagnose, sondern um die konkrete Auseinandersetzung mit den aus der Behinderung entstehenden Verhaltensproblemen und wie sie gemildert bzw. in den Griff bekommen werden konnten.
Ein guter Ratgeber für alle Eltern, deren Kinder im Alltag durch ihre Verhaltensproblematik schwer zu händeln sind und sich dabei auch oft selbst im Weg stehen.
Nähere Infos plus Kundenrezensionen auch bei amazon.
LG
Sabine
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| Rupert Isaacson, Der Pferdejunge |
| Verfasst am: Sabine @ 23.04.2010, 11:53 |
Hallo,
hier kommt eine Buchvorstellung von Userin Sibylle k:
Sibylle: "Es geht um einen Vater, der seinen autistischen Sohn von Schamanen in der Mongolei behandeln lässt...
Der Vater des Jungen ist Journalist, hat Ressourcen (Geld, Wissen und Kontakte) und macht sich auf den Weg, seinem Sohn zu helfen.
Ich war sehr zwiespältig, als ich es gelesen habe. Einerseits: interessant. Andererseits: Soooo weit vom Alltag entfernt...
Ich habe die Befürchtung, dass es für verzweifelte Eltern eher kontraproduktiv sein kann, das zu lesen. So nach dem Motto: "Versuch das Abstruse, und es wird helfen"...
Selbsternannte Heiler gibt es ja wie Sand am Meer, unrealistische Versprechungen auch...
Und es gibt Terapiekonzepte, die ihr sicher zur Genüge kennt, wo Eltern Schuldgefühle gemacht werden, wenn sie wegen der Förderung ihres behinderten Kindes nicht auf die Kindheit ihres Kindes (die zur Therapie wird), ihr Leben (weil sie zu Therapeuten werden) und das Leben der Geschwister (die sich gefälligst zu arragieren haben) verzichten..."
Ich habe das Buch trotz Sibylles zwiespältiger Gedanken mal mit reingenommen. Wer es auch gelesen hat, kann sich hier gerne melden.
Vielleicht kriegen wir ja so auch eine Disk. über das Buch in Gang.
LG
Sabine
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| Der kleine ADHS-Therapeut |
| Verfasst am: Sabine @ 23.04.2010, 11:46 |
Hallo,
hier eine Buchvorstellung von Userin silkeh.:
Der kleine ADHS-Therapeut von Johannes Wilkes, DTV-Verlag
ISBN 978-3-423-34554-5
144 Seiten, 7,90 EURO
Die Diagnose AD(H)S, Aufmerksamkeitsdefizit-(Hyperaktivitäts) Syndrom stellt Eltern alltäglich vor besondere Herausforderungen.
Die betroffenen Kinder sind oft energiegeladen und fantasievoll, aber auch sprunghaft oder verträumt.
In diesem Buch beschreibt Dr. Johannes Wilkes 41 typische Alltagssituationen und zeigt Möglichkeiten auf, wie Eltern diese gelassen meistern. Das Taschenbuch gibt Tipps, wie sich das tägliche Chaos am Morgen vermeiden lässt oder wie Eltern Ärger auf dem Spielplatz vorbeugen können.
Im zweiten Teil des Buches geht der Autor kurz auf den Verlauf und
mögliche Therapieformen bei AD(H)S ein.
LG
Sabine
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| Monika Rügen, Du wirst wieder gehen |
| Verfasst am: Sabine @ 08.02.2010, 13:09 |
Hallo zusammen,
dieses Buch zeigt den Kampf einer Mutter, die alles dafür tut, damit ihr verunfallter Sohn wieder gehen lernt - und es schafft!
Monika Rügen ist der Meinung, dass über 80 Prozent aller Menschen in Deutschland, die infolge einer Verletzung des Rückenmarks im Rollstuhl sitzen, laufen könnten, wenn unser Gesundheitswesen eine konsequente Behandlung mit schulmedizinischen und naturheilkundlichen Methoden vorsehen würde.
Es geht in dem Buch aber nicht nur um alternative Heilmethoden, sondern auch um das, was wir ja alle kennen: Kämpfe mit Behörden, der Krankenkasse, Ärzten usw. - und letztendlich darum, Mut zu machen und nach Alternativen zu suchen, wenn Ärzte nicht mehr weiter wissen.
LG
Sabine
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| Katja Rohde, Ich Igelkind - Botschaften aus einer aut. Welt |
| Verfasst am: Sabine @ 05.02.2010, 20:10 |
Hallo,
anbei eine Buchvorstellung von Userin Hannah.h:
Ich Igelkind - Botschaften aus einer autistischen Welt von Katja Rohde
Hannah: "Katja Rohde, die Autorin, ist Autistin und hat dieses Buch mit FC, also der gestützten Kommunikation geschrieben. (FC= Facilitated Communication).
Der erste Teil dieses Buches ist von ihrer Mutter geschrieben, wo sie dem Leser erklärt, was Autismus ist und wie Katja in der Familie lebt. Auch von der jahrelangen Diagnose der geistigen Behinderung." (...)
"Der zweite Teil des Buches wurde von Katja selbst geschrieben und beschreibt viele ihrer Ängste und Beklemmungsgefühle. Er ist teilweise ein wenig wirr, aber ich habe nach dem Lesen dieses Buches auf der einen Seite die Eltern, die mit einem solchen Kind aufwachsen, besser verstanden als auch endlich begriffen, welcher Leidensdruck und welche Seelenqualen auf einem Betroffenen lasten.
Meiner Meinung nach ein toller Einblick in die Seele eines hochintelligenten, gebildeten aber eben autistischen Menschen und eine hoch poetische Beschreibung von Angst, Zwang und Beklemmung."
LG
Sabine
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| Renate Welsh, Drachenflügel (dtv junior) |
| Verfasst am: MartinaSoPäd @ 25.01.2010, 15:57 |
Hallo!
Ich bin über ein Buch gestolpert, das ich euch vorstellen möchte.
Ich denke, es könnte für einige Geschwisterkinder evtl geeignet sein, um eigene Probleme, Ängste und Gedanken anzusprechen, da es aus Sicht eines Geschwisterkindes geschrieben wurde.
Es heißt "Drachenflügel", ist von Renate Welsh, hat 104 Seiten und ist vom dtv junior.
Anne hat einen großen Bruder (17 Jahre), der im Rollstuhl sitzt, nicht spricht, nicht selber essen kann, eine Spastik hat, geistig behindert ist und Epi hat. Sie liebt ihn heiß und innig, bekommt aber zunehmend mit, dass in ihrer Familie alles anders ist, und wie Außenstehende über behinderte Kinder tuscheln. Sie zieht sich zurück, hat keine Freundinnen, unterstützt ihre Mutter wo sie nur kann und einmal, als ihre Eltern nicht da sind, muss sie bei einem Krampfanfall auch Zäpfchen vergeben und dafür sorgen, dass der Bruder weiteratmet.
Anne lernt dann ein Mädchen kennen, Lea. Sie scheinen Freunde zu werden, doch dann bekommt Anne mit, dass Lea von ihr als "Anne, die mit dem behinderten Bruder" spricht. Sie ist darüber zutiefst gekränkt ("Ist das alles, was sie über mich sagen kann?") und kapselt sich und ihren Bruder sogar vor der eigenen Familie ab. Sie würde gerne über ihre Nöte sprechen, aber sie weiß nicht wie. Eigentlich weiß sie selbst nicht so genau, was sie denn möchte. Die anderen sollen nicht gucken, aber auch nicht ignorieren, die anderen sollen "normal" mit ihr umgehen, aber dazu gehört doch auch die Frage, wie es mit ihrem Bruder ist - oder?
Lea jedenfalls gibt so schnell nicht auf, und schlußendlich, darf sie Anne sogar zu Hause besuchen und lernt den behinderten Bruder kennen.
Den Anfang des Buches fand ich etwas schwierig, evtl. geht es da fantasiebegabten Kindern anders  Anne besucht ihren Großvater, und sie machen mit Hilfe von Büchern, Bildern, Musik und Geschichten "Reisen" in ferne Länder. Dass Anne einen Bruder hat, der behindert ist, und was er alles hat, erfährt man erst so nach und nach, nie direkt, sondern man muss es sich zusammenreimen. Jemand, der noch nie von Epi gehört hat, wird die entsprechenden Passagen im Buch vermutlich nicht sofort als Epi identifizieren.
Es gibt wohl auch einen Unterrichtsentwurf zu diesem Buch, wenn man das Buch in der Schule lesen möchte. Auch eine Hörspielkassette dazu existiert
Vielleicht hat es beim ein oder anderen ja Interesse geweckt.
Gruß
Martina
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| Daniela Kolb, So lachen Engel |
| Verfasst am: Sabine @ 20.01.2010, 13:08 |
Hallo zusammen,
dieses Buch hat mich wirklich beeindruckt. Eine Mutter aus der Schweiz schildert ihr Leben und den Alltag mit ihren zwei schwer behinderten, an PCH-2 erkrankten Kindern. Daniela Kolb ist selbst sehbehindert und leidet unter chronischen Rückenschmerzen. Die Energie und die Tatkraft dieser Frau, die jahrelang zusätzlich zur Pflege ihrer Kinder (der jüngere Sohn wohnt zwar überwiegend in einem Pflegeheim, wird aber regelmäßig von Daniela Kolb nach Hause geholt) noch als Tanzlehrerin gearbeitet hat, ist beachtlich und verdient Respekt. Was mir auch sehr gefallen hat: Das Buch zeigt ungeschminkt - und trotz großer Emotionalität frei von Rührseligkeit - den schweren Alltag der Mutter und ihre Bemühungen, nicht nur Pflegerin ihrer Kinder zu sein, sondern sich auch immer wieder selbst etwas gutes zu tun und eigene - wenn auch wenige - Freiräume zu behalten. Das hat mir gut gefallen!
Das Buch sollte bald überall im Handel erhältlich sein, wenn man den Titel und die ISBN (978-3-9523569-5-1) angibt (Kosten: ca. 17 EUR). Man kann es auch über den Liebig-Shop bestellen:
http://www.liebig-buchshop.de/produ...../p85_So-lachen-Engel.html
Habe gerade von der Autorin gehört, dass das Buch nun auch in deutschen Buchhandlungen bestellbar ist.
LG
Sabine
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| Broschüren und Beratungsservice bei IGAP |
| Verfasst am: Sabine @ 14.09.2009, 10:03 |
Hallo,
das Institut für Innovationen im Gesundheitswesen und angewandte Pflegeforschung e. V. (IGAP) hat sein Info-Material zur Hilfsmittelversorgung deutlich erweitert. So gibt es inzwischen Infos zu folgenden Themen:
Sitzversorgungen, Schlafverbesserung, Toilettentraining und Kinderwagentransport. Zusätzlich wird ein kostenloser, telefonischer Beratungsservice für Eltern angeboten - rund ums Thema Hilfsmittelversorgung. Tel.-Nr.: 0800-2684335
Die Hotline wird direkt von Kathrin Brinks als Leiterin des Kinderreha-Bereichs vom Institut IGAP e. V. betreut. Frau Brinks ist selbst Therapeutin und hat langjährige Erfahrung in der Hilfsmittelversorgung von Kindern.
LG
Sabine
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| Leben pur - Schmerz |
| Verfasst am: Sabine @ 18.08.2009, 12:57 |
Hallo,
das Buch "Leben pur - Schmerz" - bei Menschen mit schweren und mehrfachen Behinderungen ist im Verlag selbstbestimmtes leben erschienen.
978-3-910095-74-8
Es beschreibt in mehreren Kapiteln die Dimensionen von Schmerz, Möglichkeiten des Umgangs mit Schmerzen sowie Hilfen zur Schmerzlinderung. Ein hoch interessantes Buch, aber etwas "schwere Kost" und oft sehr wissenschaftlich geschrieben. Man muss sich Zeit dafür nehmen.
Mit großem Interesse habe ich darin den Bericht über einen schwer kranken Jungen gelesen - aus der Sicht der Pflegekraft (nicht der Eltern!) geschrieben. Hier ging es um die Phasen der Schmerzbewältigung und wie Eltern mit den Schmerzen des Kindes selbst umgehen lernen können. Nichts ist schließlich schlimmer für Eltern, als das eigene Kind erkennbar leiden zu sehen. Interessant fand ich auch das Kapitel, in dem es um den Zusammenhang von Ernährung und Schmerz geht und wie mit Hilfe von Ernährungsumstellung Schmerzen auch überwunden bzw. zumindest gemildert werden können. Auf jeden Fall interessant, wenn auch manchmal etwas mühsam im Verständnis.
LG
Sabine
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| Begleiten - Abschiednehmen - Trauern |
| Verfasst am: Sabine @ 18.08.2009, 12:46 |
Hallo,
das Buch "Begleiten - Abschiednehmen - Trauern" - Kinder mit lebensverkürzender Erkrankung wurde vom Dt. Kinderhospizverein herausgegeben und ist im Verlag selbstbestimmtes leben erschienen.
978-3-910095-73-1
Es beschäftigt sich mit der Fragestellung, wie Eltern und besonders Erzieher und Lehrer an Schulen und sonstigen Einrichtungen mit diesem Thema umgehen lernen, wie Mitschüler auf den Tod eines Klassenkameraden reagieren und was Pädagogen tun können, um Trauer und Schmerz sowie Verarbeitung in den Unterricht mit ein zu beziehen - was ja alles andere als leicht ist!
Vorgestellt werden Wünsche der Eltern an eine für sie angemessene Trauerbegleitung durch Umfeld und Schule/Kiga, Möglichkeiten der Begleitung und überhaupt der Umgang mit der Tatsache, dass man es hier als Therapeut, Lehrer, Erzieher, Pädagoge mit einem Kind zu tun hat, das nicht mehr lange leben wird. In erster Linie richtet sich das Buch auch an letztere, aus meiner Sicht eher weniger an betroffene Eltern, die erst im letzten Kapitel in Form von wirklich sehr lesenswerten Erfahrungsberichten zu Wort kommen. Das tut dem Buch aber keinen Abbruch - ich lege es allen Menschen ans Herz, die insbesondere beruflich in Hospizen, Schulen, Kigas, Einrichtungen usw. mit lebensbegrenzt erkrankten Kindern zu tun haben.
LG
Sabine
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| Elisabeth Bierbaum, David und das Zappeln |
| Verfasst am: lisa schrenk @ 30.06.2009, 10:07 |
Hallo,
in der Zeitschrift Eltern fand ich folgendes Buch:
Elisabeth Bierbaum
David und das Zappeln
Preis: € 15,90
Format: 13,5 x 21,5 cm
Seiten: 28
ISBN: 978-3-85022-637-0
Veröffentlichung: 01/2009
ab 4 Jahren
David ist fünf Jahre alt. Er hat blonde Haare und blaue Augen, die meist lustig durch seine rote Brille blitzen. David ist ein fröhliches, kluges und gesundes Kind – na ja, beinahe jedenfalls …
Was ist eigentlich Epilepsie – und was heißt es, damit zu leben? Was wird bei einem EEG untersucht? Und ist ein Kind mit Epilepsie anders als andere Kinder?
Diese und andere Fragen werden in Davids Geschichte beantwortet.
Man kann es unter www.novumverlag.at bestellen. Geliefert wird nach Deutschland auf Rechnung. 6,- EUR Porto und Verpackung. Überweisung kann auf ein deutsches Konto bei der HVB erfolgen.
Wer kennt das Buch schon? Ich spiele mit dem Gedanken es für Freya für den Kindergartenstart im nächsten Jahr zu kaufen.
Vielen Dank für Eure Rezensionen.
LG Lisa
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| Marianne Glaßer, Keine heile Welt |
| Verfasst am: Sabine @ 29.05.2009, 10:01 |
Hallo zusammen,
seit Jahren (!) hat mich kein Buch über ein behindertes Kind so begeistert wie dieses hier, das ich auch fast in einem Zug durchgelesen habe.
Die Autorin erzählt aus der "Ich"-Perspektive ihr Leben und das ihrer Familie mit Mathias, inzwischen 14 Jahre alt und schwer geistig behindert mit extremen Verhaltensstörungen. Der Alltag mit ihm scheint die Familie zu erdrücken und bringt besonders die Mutter an den Rand ihrer Kraft - als Mathias in eine Einrichtung kommt, bessert sich nicht nur sein Verhalten, sondern auch die Familie kann wieder durchatmen und die Besuchs-Wochenenden werden für alle zu einer neuen positiven Erfahrung.
Das Buch ist für Eltern geschrieben, die mit ihrem behinderten Kind keine heile Welt erleben und wo das behinderte Kind nicht der fröhliche Sonnenschein der Familie ist.
Zu Beginn wird gezeigt, wie die Eltern sich auf ihr Wunschbaby freuen, die ersten Monate mit dem Kind genießen, dann aber langsam merken, dass mit ihrem Baby "etwas nicht stimmt" - Mathias ist auffällig schlapp, interessenlos und bequem, die motorische Entwicklung stagniert - ein Ärzte-Marathon beginnt, wie ihn viele hier ja auch kennen. Alles ist ähnlich wie wir es mit Jan-Paul erlebt haben.
Im zweiten Lebensjahr entwickelt Mathias eine leichte Epilepsie verbunden mit schweren Verhaltensstörungen. Unter seinen zunehmenden Wutanfällen haben besonders die Eltern zu leiden, während die Großeltern, die mit im Haus wohnen, eher dazu neigen, das behinderte Enkelkind zu verwöhnen und ihm seinen Willen zu lassen.
Nach der Geburt des zweiten Kindes - ein gesundes Mädchen - zerreißt sich die Mutter im Spagat, den beiden völlig unterschiedlichen Kindern (dem Wildling Mathias und der ruhigen Wilhelmine) gerecht zu werden und zerbricht fast daran. Mehrfach lässt sie sich freiwillig in eine Psychiatrie einweisen, wo ihr aber auch niemand so recht helfen kann.
Als der Leidensdruck unerträglich wird und Wilhelmine durch das Chaos daheim im Kindergarten Auffälligkeiten zeigt, steht der Entschluss der Mutter fest: der schlagende, kreischende und kaum zu bändigende Mathias soll in eine Einrichtung. Der Weg ist steinig, es ist schwer eine Einrichtung zu finden, die das unbändige Kind aufnehmen möchte, oft stimmt auch das Bauchgefühl der Mutter nicht. Viele Heime sind nur auf schwer behinderte "angepasste" Kinder und Jugendliche eingestellt, nicht aber auf verhaltensgestörte.
Endlich findet sich eine Einrichtung, in der Mathias (inzwischen 14) nun seit bald fünf Jahren lebt. Hier erlebt er durch liebevolle Konsequenz, strikte Abläufe und Grenzen eine ganz neue Atmosphäre und kann sich dadurch weiterentwickeln. Er lernt neue Wörter, sein Verhalten bleibt zwar ungebärdig, ist aber besser in den Griff zu bekommen. Mathias fühlt sich wohl in seiner Einrichtung - alle kommen gut mit ihm zurecht.
Ein Familienleben kann daheim endlich wieder stattfinden - die Wohnung sieht nicht mehr aus wie ein Schlachtfeld, eine Decke darf wieder auf dem Tisch liegen, man kann mal wieder etwas herumliegen lassen usw.
Auch Wilhelmine kann sich unter diesen neuen Bedingungen entfalten und entwickelt sich vom scheuen, ängstlichen Kindergartenkind zu einer beliebten und sehr guten Schülerin.
Gaßler beschreibt eindrucksvoll, dass es eine Chance für alle sein kann, wenn das behinderte Kind in einer guten Einrichtung lebt. Das Buch zeigt aber auch, wie schwierig es ist, eine geeignete Unterbringung zu finden und dass auch Kurzzeitpflege und FUD oft nicht reichen, um die Belastungen erträglicher zu machen - besonders, weil oft keine Betreuungsperson für ein verhaltensgestörtes Kind gefunden werden kann, bürokratische Hürden lauern oder Kind und Kurzzeit-Einrichtung nicht zueinander passen.
Ich kann dieses Buch, das ganz neu erschienen ist, nur jedem ans Herz legen. Es hilft einem dabei, Schuldgefühle gegenüber seinem Kind, das man "weggeben" will/muss besser zu ertragen und es zeigt deutlich, dass der Weg ins Heim oft keine Kapitulation ist, sondern schlicht für alle das Beste. Die positive Entwicklung von Mathias ist sicher auch ein Beweis dafür.
Viel Spaß beim Lesen! 
LG
Sabine
Der link zu amazon:
http://www.amazon.de/s/ref=nb_ss_w_.....&sprefix=keine+heile+
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| IGAP-Broschüre, Thema: Hilfs- und Sitzmittelvers. |
| Verfasst am: Sabine @ 21.04.2009, 11:56 |
Hallo,
das Institut IGAP ist ein Verein, der aus einer Initiative der Fa. Thomashilfen entstanden ist. Das Institut berät das Unternehmen bei therapeut. und med. Fragen sowie auch Familien und Angehörige.
Nun hat das Institut eine so genannte Sitzbroschüre herausgegeben sowie einen Infoflyer zum Thema Schlafstörungen bei Kindern mit Behinderungen. Mit der Zeit sollen auch andere Themengebiete folgen.
Beides (Flyer und Broschüre) kann unter www.igap.de bestellt bzw. gedownloaded werden (derzeit noch kostenlos!).
LG
Sabine
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| R. Steininger, richtig sprechen lernen/lern. mit all. Sinnen |
| Verfasst am: Sabine @ 21.04.2009, 11:48 |
Hallo,
zwei Bücher der Autorin Rita Steininger, empfohlen von Userin "katrin-fish":
1. Wie Kinder richtig sprechen lernen
Sprachförderung - ein Wegweiser für Eltern
mit Übersicht über Sprachentwicklung, verschiedene Therapiemöglichkeiten, Kindergarten- und Schulwahl bei sprachauffälligen Kindern
2. Kinder lernen mit allen Sinnen
Wahrnehmung im Alltag fördern
mit Übersicht über unsere Sinne, mögliche Fehlentwicklungen, Fördermöglichkeiten und vielen Spielanregungen für zu Hause
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| Paul - der Weltenbummler (Projekte-Cornelius -Verl.) |
| Verfasst am: Sabine @ 21.04.2009, 11:40 |
Hallo,
hier ein Buchtipp von Userin "UlliB":
Ulli: "Ich habe einen Buchtipp über einen Jungen - eine Familie, die wir beim letzten Aufenthalt im Kinderhospiz kennengelernt haben.
Paul - Der Weltenbummler
Das Buch ist vom Papa selber - mit eigenen Texten und eigenen wunderschönen Fotos!
Paul ist schwerst mehrfachbehindert und das Buch erzählt mit beeindruckenden Bildern und einfach tollen Texten/Gedichten vom Leben, von Paul ...
Wir haben die Familie kennengelernt und ich finde das Buch sehr beeindruckend - vor allem in seiner "Schlichtheit" (ich hoffe das ist das richtige Wort).
Es ist im Projekte-Verlag-Cornelius GmbH erschienen und kostet 24,50€."
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| Kurt Singer, Die Schulkatastrophe |
| Verfasst am: Sabine @ 21.04.2009, 11:37 |
Hallo,
hier eine Buchvorstellung von Userin "dagmar neo frea":
http://www.amazon.de/s?ie=UTF8&.....strophe&index=blended
Dagmar: "Das Buch wurde gerade in der Psychologie heute vorgestellt
ich zitiere hier ein wenig aus dem Text:
Angst, Zwang und Auslese bestimmen den Schulalltag
Dabei weiß doch jeder, auch aus eigener Erfahrung, dass Kinder bei guten Lehrern gut lernen können - und das es wunderbare Schulen gibt, in denen das gelingt. Doch statt Fähigkeiten der Lehrer zu stärken, werden die kinder im Pisa-Nachbeben noch mehr unter Druck gesetzt:
mehr Auslese, mehr scheitern, mehr Angst, nicht endende Prüfungsschikanen, missachtende, verletzende Lehrer, die Kinder erniedrigen und ihren Lerneifer empfindlich stören.
Dagmar: "Ich hab mich über das Buch sehr gefreut, weil ich finde, dass durch die ganze Vorschultesterei nun auch noch die frühe Kindheit im Zuge völlig falscher Maßnahmen angegriffen, noch eher aussortiert und die Schuld den Falschen in die Schuhe geschoben wird.
Gute Konzepte werden ignoriert und es herrscht Stillstand, wenn nicht gar Rückschrittlichkeit in den Schulen.
Ein Buch, wo ich mit Erleichterung feststelle, dass es Menschen gibt, die wahrnehmen, was hier in Deutschland vor sich geht und nicht müde werden, gute konstruktive Vorschläge einzubringen."
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| Kienzle-Müller, Wilke-K., Babys in Bewegung |
| Verfasst am: Sabine @ 21.04.2009, 11:29 |
Hallo,
"Babys in Bewegung" erklärt sehr anschaulich mit sehr schönem Bildmaterial die zwölf Meilensteine der frühkindlichen Entwicklung. Das Buch enthält daneben viele Tipps und Ratschläge zum Umgang mit dem Baby und wie seine Entwicklung spielerisch unterstützt und gefördert werden kann.
Der gesamte Aufbau gefällt mir richtig gut! Die vielen schönen Bilder zeigen, wie der Säugling gehalten, gestützt und bewegt werden soll - es macht Spaß, das Buch durchzublättern und ich würde es einer frisch gebackenen Mutter auf jeden Fall empfehlen.
Allerdings muss ich zugeben, dass mich so ein Buch während Jan-Pauls Babyzeit eher verunsichert hätte... Er konnte ja kaum irgendwelche Meilensteine erreichen und dann kann so ein Buch eher ängstigen...
Es ist also eher ein Buch für Eltern, deren Baby sich altersgerecht entwickelt bzw. zumindest in der Lage ist, die Meilensteine zu erreichen - wenn auch vielleicht nicht zum vorgegebenen Zeitpunkt.
LG
Sabine
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| Marie-Aude Murail, Simpel |
| Verfasst am: Sabine @ 18.03.2009, 10:49 |
Hallo,
hier eine Buchvorstellung von Userin PetraP, deren Teenager-Tochter (sonst eher Lesemuffel) von dem Buch auch ganz begeistert war.
Murail, Marie-Aude : Simpel (ISBN: 9783596852079)
Ausgezeichnet mit dem Deutschen Jugendliteraturpreis 2008 - Kategorie: Preis der Jugendjury
"Simpel spielt gern mit Playmobil. Er sagt: "Hier sind alle total blöd", wenn hier alle total blöd sind, und er kann total schnell zählen: 7, 9, 12, B, tausend, hundert. Simpel ist zweiundzwanzig Jahre alt, doch mental ist er auf der Stufe eines dreijährigen Kindes. Gut, dass sich sein siebzehnjähriger Bruder um ihn kümmert. Doch Simpel zu betreuen ist alles andere als simpel. Und als die beiden Brüder in eine Studenten-WG ziehen, da wird es erst recht kompliziert. Doch nach anfänglichem Misstrauen können die Mitbewohner gar nicht anders, als Simpel ins Herz zu schließen!"
LG
Sabine
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| Siobhan Dowd, Der Junge, der sich in Luft auflöste |
| Verfasst am: Sabine @ 10.02.2009, 18:42 |
Hallo,
hier eine Buchvorstellung von Userin "Inselheike":
Heike: "Ich habe grade das Buch " Der Junge, der sich in Luft auflöste" von Siobhan Dowd gelsen und möchte etwas darüber schreiben, denn das Buch fand ich einfach nur klasse. Es ist i Carlsen Verlag erschienen, und kostet 14,90 Euro.
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....1581886/rehakdasforum-21/
Eins vorweg: dieses Buch habe ich innerhalb eines Tages gelesen.
Es ist nicht nur super spannend, man kann auch eine ganze Menge lernen: über Toleranz, Freundschaft, Ideenreichtum, und viele andere Dinge mehr.
Das Buch ist aus der Perspektive von Ted geschrieben, einem Teenager mit Asperger Syndrom. Sein Cousin Salim verschwindet während einer Fahrt mit dem Londoner Riesenrad. Und nach vielem Hin und Her gelingt es Ted das Rätsel mit Hilfe seiner Schwester Kat zu lösen. Dabei spielen ein Fotoapparat, das Wetter, ein rätselhafter Mann und Lügen auch eine Rolle.
Teds Spezialgebiet ist die Meteorologie. Er liebt Systeme und erkennt Muster, wo andere nur Chaos sehen. Aber seine sozialen Schwächen, seine Orientierungslosigkeit und sein „anderssein“ stellen ihn vor große Herausforderungen.
Ted „lernt“ sozial zu sein (lächeln, Hand geben, Körpersprache), aber für ihn sind es Vokabeln, die er sich einprägt. Immer wieder liest man im Buch, wie er sich dabei fühlt, was in ihm vorgeht.
In einer Szene wird Ted von Salim gefragt, was es mit dem“Syndromdings“ auf sich hat.
Zitat:
Niemand hatte mich das ja zuvor gefragt. Ich lehnte mich in mein Kissen zurück und dachte nach. „Es ist diese Sache in meinem Gehirn“, sagte ich.
„Ja?“
„Es ist nicht so, dass ich krank bin.“
„Nein.“
„Oder dumm.“
„Das weiß ich.“
„Aber normal bin ich auch nicht.“
„Na und, wer ist das schon?“
„Es ist, als wäre mein Gehirn wie ein Computer“, erklärte ich. “Bloß dass meins mit einem anderen Betriebssystem läuft als bei anderen Leuten Und die Leitungen verlaufen anders.“
Ich finde das so gelungen dargestellt, dass für mich die eigentliche Geschichte in den Hintergrund getreten ist. Dabei ist dieser Roman ein Krimi, spannend bis zum Schluß, mit einigen überraschenden Wendungen.
Ich kann nur jedem empfehlen, dieses Buch zu lesen, der mit Autisten zu tun hat. Ich habe meinen Sohn in diesem Buch sehr oft wiedererkannt.
Übrigens hat mein Sohn dieses Buch auch an einem Tag verschlungen. Er fand es toll!!!!
Bitte lasst Euch nicht von dem scheusslichen Cover abschrecken!
Liebe Grüße Heike"
LG
Sabine
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| Elisabeth Westhoff, Neues von Tigerbart |
| Verfasst am: Sabine @ 10.02.2009, 18:39 |
Buchvorstellung von Userin "Hena":
"Neues von Tigerbart" von Elisabeth Westhoff
Das Buch erzählt Christians Geschichte: Seine Erfahrungen im Alter von elf bis dreizehn Jahren und seinen Weg in ein Wohnheim für Kinder und Jugendliche mit geistiger Behinderung.
LG
Sabine
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| Kocher/Bartels, Der gesunde Dreh |
| Verfasst am: Sabine @ 10.02.2009, 13:21 |
Hallo zusammen,
Anhängern der Rota-Therapie dürfte das Buch sicher schon bekannt sein:
Der gesunde Dreh von Doris Bartel und Sabine Kocher
Der Aufbau gefällt mir recht gut. So werden zu Beginn die frühkindlichen Reflexe, die motorische Entwicklung im ersten Lebensjahr und mögliche Störfaktoren in der Entwicklung erklärt und gut dargestellt. Auch auf die Auswirkungen persistierender Reflexe wird anschaulich eingegangen.
Was mir nicht so gut gefällt, ist, dass die Rota-Therapie unterschwellig als "Allheilmittel" für Störungsbilder aller Art dargestellt und Eltern nicht bewusst, aber unbewusst unterstellt wird, dass nur ein nach der Rota-Therapie therapiertes Kind, vollständig gesunden kann - sofern dies überhaupt möglich ist.
Deutlich wird dies zum Beispiel, wenn über Fußdeformität gesprochen wird und die Rota-Therapie angeblich den Fuß vollständig heilt.
Ganz heftig finde ich den auf Seite 138 geschriebenen Satz: "Kinder mit Trisomie 21, die rechtzeitig mit der Rota-Therapie behandelt werden, entwickeln sich motorisch weitestgehend altersgerecht und sind von einem Laien als "typische Down-Kinder" zunächst kaum zu erkennen."
Ich finde, dass kann und darf man so nicht behaupten! Kinder mit Down-Syndrom entwickeln sich nicht alle gleich - es gibt leichter und schwerer betroffene Kinder und ein schwer betroffenes Kind wird auch nicht mit Hilfe der Rota-Therapie annähernd normal entwickelt!
Insofern: Die beschreibenden Ausführungen sind recht gut, die Interpretation der Rota-Therapie und deren Anspruch, Behinderungen derart mildern oder gar heilen zu können halte ich für überzogen und auch für gefährlich...
LG
Sabine
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| W. Todtenhausen, TränenReich |
| Verfasst am: Sabine @ 27.01.2009, 12:18 |
Hallo,
hier kommt ein Buchtipp von Sabinee:
"Oft wird ja auch in Foren die Frage gestellt, wie man mit Eltern eines verstorbenen Kindes / Jugendlichen „umgehen“ soll....
Vielleicht kann dieses Buch einigen eine Hilfe sein. Es ist von einem Vater geschrieben, dessen Tochter im Alter von 9 Jahren gestorben ist. Auch für trauernde Eltern kann es eine Hilfe sein zu wissen, dass sie mit manchen Gedanken, Gefühlen und Erfahrungen mit der Umwelt nicht allein sind." (Sabinee)
Wolfgang Todtenhausen:
„TränenReich“
Julia, das einzige Kind von Dagmar und Wolfgang Todtenhausen, bricht im Alter von 9 Jahren eines morgens im Badezimmer ohne jegliche Vorwarnung ohnmächtig zusammen und stirbt wenig später. Ihr Herz war durch eine bis dato symptomlose Herzmuskelentzündung - wahrscheinlich ausgelöst durch eine Infektion - stehen geblieben und konnte nicht mehr zum Schlagen gebracht werde... Julias Vater schildert die ersten Monate nach dem Tod seiner Tochter.
Am eigenen Beispiel macht er deutlich, was der Tod eines Kindes hierzulande menschlich und gesellschaftlich bedeutet, schildert die Unsicherheit, mit der viele Menschen ihm und seiner Frau fortan begegnen. Er beschreibt das Gefühl, am Tod der Tochter zu zerbrechen, schildert die Rolle des Glaubens für ihn und die Phasen tiefster Resignation, die in dem Wunsch beider Elternteile münden, ihrer Tochter zu folgen. Aber er berichtet auch vom Suchen und Finden professioneller Hilfe und davon, wie der Blick beider Elternteile sich dadurch ersten neuen Lebenszielen und -aufgaben öffnen kann.
Wolfgang Todtenhausen legt in seinem Buch seine Gefühle und Gedanken offen, beschreibt auch, wie er es empfindet, als Vater und Mann zu trauern, sich der Trauer zu öffnen und wie darauf oftmals reagiert wird.
Sowohl für Eltern (gerade auch für Väter!), deren Kind gestorben ist, als insbesondere auch für Menschen, die Eltern eines verstorbenen Kindes besser verstehen und ihnen hilfreich beistehen möchten, halte ich "TränenReich" für ein sehr empfehlenswertes Buch.
Es bietet die Chance, zu begreifen, warum Trauer um ein Kind kein Verfallsdatum haben kann, warum es nach dem Tod eines Kindes insbesondere seiner Mutter, seinem Vater und seinen Geschwistern nicht nach "einiger Zeit" schon "wieder besser" oder gar "gut gehen" kann. Und es kann eher Außenstehenden dabei helfen, die Trauer von Eltern um ihr Kind aktiv und hilfreich mit gebotener Rücksicht und ehrlicher Anteilnahme zu begleiten. Dazu umreißt der Autor Taten, Gesten, Worte usw., die von trauernden Eltern als verletzend empfunden werden und solche, die Eltern den beschwerlichen Weg durch das Leben ohne ihr Kind ein wenig erträglicher machen können.
"TränenReich" ist ein klar geschriebenes, sehr lesenwertes und eindrucksvolles Buch, das unschätzbar wichtige Eindrücke vermittelt!
Das Buch kann bestellt werden über die Homepage des Vaters:
www.wt-traenenreich.de/
...sowie über Amazon (derzeit leider nur Privatkauf):
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....0153713/rehakdasforum-21/
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| Erinnerungsalben für still geborene und früh verst. Kinder |
| Verfasst am: Sabine @ 27.01.2009, 12:03 |
Hallo,
diese Alben wurden von einer Mutter konzipiert, die selbst ein Sternenkind hat.
Wolter, Heike: „Egal wie klein und zerbrechlich ...“. Erinnerungsalbum für ein fehlgeborenes Kind.
Wolter, Heike: „Und wenn du dich getröstet hast, wirst du froh sein mich gekannt zu haben ...“. Erinnerungsalbum für ein still geborenes Kind.
Wolter, Heike: „Manchmal verlässt uns ein Kind ...“. Erinnerungsalbum für ein früh verstorbenes Kind.
Nähere Infos: www.heikewolter.de
LG
Sabine
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| Saalfrank/Goede, Abschied von der kleinen Raupe |
| Verfasst am: Sabine @ 05.01.2009, 10:47 |
Hallo zusammen,
von diesem Buch habe ich schon sehr viel Gutes gehört und auch Userin Nellie hat es mir nun ans Herz gelegt.
http://www.amazon.de/gp/product/3429019958
Ich zitiere mal eine Rezension bei amazon von R. Lussnig:
"Schmierle und Schmatz sind Freunde. Schmierle ist eine Schnecke, Schmatz ist eine Raupe. Jeden Morgen weckt Schmierle ihren Freund und jeden Morgen findet Schmatz neue Ideen für den Tag. Eines Tages aber wacht Schmatz nicht mehr auf, als ihn Schmierle wecken möchte. Die Raupe scheint gestorben. Während die Schnecke neue Freunde findet, hat sie ab und an das Gefühl, die Raupe sehr ihr zu. Dies stimmt auch, denn als Schmetterling ist Schmatz oft eine unerkannte Beobachterin.
Dieses Buch ermöglicht es Kindern, mit Leichtigkeit über den Tod zu reden, da das Leben hier nicht mit dem Tod endet. Es dürfte mit diesem Buch vielen Kindern gelingen, den Tod der Raupe und ihre spätere Anwesenheit auf verstorbene Freunde und Bekannte zu übertragen."
Ein Buch, das Geschwisterkindern eine große Hilfe sein kann.
LG
Sabine
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| R. Masaracchia, I.-S. Brandt-S., Besonders wenn sie lacht |
| Verfasst am: Sabine @ 07.12.2008, 18:56 |
Hallo,
aus der Reihe "Ich weiß jetzt wie" ist dies Bd. 4, erschienen in der Edition Riedenburg.
Regina Masaracchia, Iris-Susanne Brandt-Schenk, besonders wenn sie lacht
Ebenso wie "Lilly ist ein Sternenkind" hat mich auch dieses Buch überzeugt.
Diesmal wird die Geburt von Emma, die mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte (LKGS) zur Welt kommt, aus der Sicht des zehnjährigen Bruders Paul geschildert.
Emma kommt daheim mit einer LKGS zur Welt. Paul erzählt von der Betroffenheit seiner Eltern, der Operation zur Schließung der LKGS bei Emma und den ärztlichen Untersuchungen.
Insgesamt hat das Buch einen positiven Grundton, der klar macht, dass eine isolierte LKGS - also ohne andere Begleiterscheinungen - heutzutage sehr gut behandelt werden kann und den betroffenen Kindern nach einer OP ein nahezu normales Leben ermöglicht.
Auch hier wird die Geschichte anschaulich mit Bildern erzählt und finden sich im Anhang zahlreiche Hinweise, Tipps und Adressen für betroffene Familien.
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| H. Wolter/R. Masaracchia, Lilly ist ein Sternenkind |
| Verfasst am: Sabine @ 07.12.2008, 18:42 |
Hallo,
dieses Buch stelle ich auf Wunsch der Autorin M. vor - ich habe es als Rezensionsexemplar bekommen und bin von der Aufmachung und dem Inhalt - auch wenn es zu einem sehr traurigen Anlass ist - sehr überzeugt.
Lilly ist ein Sternenkind - Heike Wolter, Regina Masaracchia
Edition Riedenburg, Bd. 11 der Kinderbuchreihe "Ich weiß jetzt wie"
Lilly wurde still geboren. Aus der Sicht des sechsjährigen Bruders wird geschildert, wie die Familie mit dem Verlust des Babys umgeht, welche Rolle die Großeltern spielen und welche Form der Trauer Eltern, Geschwister und Angehörige gefunden haben.
Ein sehr einfühlsames Buch, sehr schön geschrieben. Ich habe es Timmi (3,5) vorgelesen, er hat viel dazu gefragt und war sehr aufmerksam.
Nach der Geschichte (mit vielen Bildern und Anmerkungen) gibt es im Anhang für betroffene Familien viele Tipps und Adressen/Anlaufstellen.
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| Naomi Aldort, Von der Erziehung zur Einfühlung |
| Verfasst am: Sabine @ 07.12.2008, 18:33 |
Hallo,
hier kommt ein Buchtipp von Userin CordulaK, die dieses Buch gelesen bzw. sogar selbst für den deutschen Verlag übersetzt hat.
Naomi Aldort,
Von der Erziehung zur Einfühlung. Wie Eltern und Kinder gemeinsam wachsen können
Aus dem Klappentext: "Liebe, emotionale Sicherheit und Selbstbestimmtheit sind die größten Geschenke, die wir unseren Kindern mit auf den Weg geben können. Doch oft gelingt uns das nicht. Zwar sind wir es leid, ständig zu schimpfen, Konsequenzen anzudrohen oder sonstwie Druck auszuüben, doch alle Welt scheint davon überzeugt zu sein, dass es eben leider nicht anders geht.
Naomi Aldort belehrt uns eines Besseren. Sie zeigt uns, wie wir den alltäglichen Erziehungskampf beenden, die Waffen niederlegen und dennoch dafür sorgen können, dass unsere Kinder gedeihen und zu einem verantwortungsvollen Menschen heranwachsen.
Doch hier erwartet Sie keine neue Anleitung, wie man Kinder auf möglichst angenehme und einfache Art und Weise steuern kann. Es geht um mehr, es geht um´s Ganze – es geht um eine andere Art mit Kindern zu leben.
Im Mittelpunkt dieses Ansatzes steht ein wirkliches Verständnis für das Kind, das ihm erlaubt, selbst sein Bestes zu geben. Und zwar nicht, weil es Strafe fürchtet oder gefallen möchte, sondern aus seinem eigenen freien Willen heraus. Weil es sich verstanden fühlt und frei entfalten darf. Nicht Kontrolle ist das Ziel von Erziehung, sondern wahre Kooperation.
Von der Erziehung zur Einfühlung ruft uns ins Bewusstsein, dass wir unseren Kindern und unserem natürlichen Instinkt, sie bedingungslos zu lieben, wirklich vertrauen können. Zudem enthält das Buch zahlreiche praktische Beispiele und konkrete Vorschläge, wie man das Konzept der Kontrolle hinter sich lassen und Authentizität an deren Stelle treten lassen kann."
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| Nuala Gardener, Ein Freund namens Henry |
| Verfasst am: Sabine @ 20.11.2008, 10:38 |
Hallo,
hier kommt eine Buchvorstellung von Userin Sarah Oettinger:
Sarah: "Ich habe neulich ein sehr interessantes Buch gelesen. Mein Tipp ist von Nuala Gardener - Ein Freund Namens Henry - Die ungewöhnliche Freundschaft zwischen meinem autistischen Sohn und seinem Hund.
Ich habe es selbst gelesen und finde es super! Das Buch zeigt, wie sehr Eltern oft kämpfen müssen, um ihren behinderten Kindern helfen zu können."
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| Neue Broschüre zum Fetalen Alkohol-Syndrom (FAS) |
| Verfasst am: Sabine @ 20.11.2008, 10:34 |
Hallo zusammen,
die FASworld e.V. hat uns gebeten auf folgende Broschüre aufmerksam zu machen:
FASworld e.V. Deutschland hat in Kooperation mit der BKK eine neue Broschüre mit dem Titel: „Lebenslang durch Alkohol“ herausgebracht.
Jahr für Jahr werden immer wieder Kinder mit dem Fetalen Alkoholsyndrom geboren, die ihr Leben lang an den Folgen des mütterlichen Alkoholkonsums während der Schwangerschaft zu leiden haben. Meist sind das geistige Defizite, Fehlbildungen und Verhaltensauffälligkeiten. Viele Fälle bleiben durch Unwissenheit, mangelndes Interesse oder Geheimhaltung einer Alkoholkrankheit unerkannt.
Folgende Themen werden in der Broschüre angesprochen:
- Was ist FASD?
- FASD und soziale Auffälligkeiten
- FASD und Schule
- FASD im Alltag
- FASD und Ausbildung
- FASD auf dem Arbeitsmarkt
- Hilfen zum Umgang
- Schutzfaktoren für die Entwicklung eines Kindes mit FASD
- Therapien bei FASD
- Wo leben Erwachsene mit FASD?
- FASworld e.V. - wer wir sind und was wir wollen
Die Broschüre kann über die Geschäftsstelle des Vereins FASworld e.V. Deutschland, Hügelweg 4, 49809 Lingen, Tel.: 0591-7106700 kostenlos bestellt werden.
LG
Sabine
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| Monika Feth, Fee - Schwestern bleiben wir immer |
| Verfasst am: Sabine @ 23.10.2008, 12:15 |
Hallo,
hier kommt eine Buchvorstellung von Userin Wiebke.
Wiebke: "Ich möchte gerne ein Buch empfehlen, dass mir ein wichtiger Wegbegleiter war in meinem Leben mit Bent!
Fee - Schwestern bleiben wir immer
von Monika Feth, ISBN 3-570-30010-2
"In dem Buch geht es um ein MPS-Mädchen, ihr Leben und Sterben aus der Sicht der Schwester, und auch auszugsweise aus dem Tagebuch der Mutter.
Ein sehr wertvolles, emotionales und auch weises Buch!
Ein Dank an Monika Feth von einer MPS-Mutter...!"
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| Kinderhospiz Balthasar, Mehr Wesentliches |
| Verfasst am: Sabine @ 23.10.2008, 12:12 |
Hallo,
hier kommt eine Buchvorstellung von Usern Madlen:
Bildband : "MEHR WESENTLICHES" > Kinderhospiz Balthasar
Der Bildband ist am Empfang des Kinderhospiz Balthasar und über den Buchhandel für 19,95 Euro erhältlich.
ISBN-10: 3-935265-29-8
Madlen: "Man kann es schlecht beschreiben, die Bilder wirken unheimlich..."
Zitat > S. 14 : "Mit dem Leben ist es wie mit einem Theaterstück.
Es kommt nicht darauf an, wie lange es ist, sondern wie bunt."
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| Marti Leimbach, Daniel, ein Junge ohne Worte |
| Verfasst am: Sabine @ 27.08.2008, 17:41 |
Hallo,
hier kommt eine Buchvorstellung von Userin "inaliane":
"ich möchte das Buch "Daniel ein Junge ohne Worte" vorstellen. Es geht um einen Jungen, bei dem wahrscheinlich durch eine Impfung Autismus ausgelöst wurde. Es schildert den Leidensweg der Mutter zu einer Diagnose zu kommen, es wird die Veränderung der Beziehung zu ihrem Mann beschrieben und die weitere Entwicklung von Daniel. Auch der schwere Weg, den passenden Therapeuten zu finden ist toll beschrieben. Die Geschichte spielt in London. Ich denke, trotzdem wird jede Mutter eines behinderten Kindes welches zwar anders ist, aber die Ärzte und die Umwelt es nicht sehen wollen, nachvollziehen.
Hier der Link zum Buch. Bei amazon ist es noch nicht erhältlich."
http://www.derclub.de/is-bin/INTERS.....4=?ProductSKU=01%2e088254
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| Maximilian Dorner, Mein Dämon ist ein Stubenhocker |
| Verfasst am: Sabine @ 08.07.2008, 19:52 |
Hallo,
hier kommt ein Buchtipp von Userin "Mareike".
Maximilian Dorner, Mein Dämon ist ein Stubenhocker. Aus dem Tagebuch eines Behinderten, Zabert Sandmann 2008
http://www.zsdebatten.de/buch/daemon
Mareike: "Was für ein großartiges Buch! Eines der besten, die ich in diesem Jahr gelesen habe.
Auch wenn es nicht um ein Kind geht, sondern um einen erwachsenen Mann empfehle ich es hier. Nicht nur weil es so kluge, nüchterne, emotionale, zynische und warmherzige und in alledem realistische Reflexionen zum Thema Behinderung enthält."
LG
Sabine
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| C. Jüngling, D. Basak, Diabetes - Marie, du schaffst das! |
| Verfasst am: Sabine @ 26.06.2008, 18:07 |
Hallo zusammen,
das Buch "Diabetes - Marie, du schaffst das!" ist im ANJA Verlag erschienen und kostet 19,60 EUR. www.anja-verlag.ch
Das Buch handelt von einer Grundschülerin, die an Diabetes erkrankt und lernt, dank der Hilfe ihrer Eltern und einer einfühlsamen Ärztin, mit der Krankheit umzugehen.
Ein gutes, lesenswertes Buch zum Thema Kinderdiabetes, das ich auch für den Schulunterricht in der Grundschule empfehlen würde. Es ist für Grundschulkinder verständlich geschrieben und sicher auch schon für Kinder im Vorschulalter zum Vorlesen geeignet.
Wer ein Kind mit Diabetes in der Familie hat, dem kann ich das Buch nur empfehlen! Auch zur Weitergabe an die Klassenlehrerin/den Klassenlehrer, um andere Eltern, Lehrer und Mitschüler des erkrankten Kindes zu informieren und im Schulunterricht über Diabetes zu sprechen.
LG
Sabine
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| Aufregende Jahre (Broschüre zum Thema Pubertät) |
| Verfasst am: Sabine @ 24.06.2008, 21:46 |
Hallo,
hier eine lesenswerte Broschüre zum Thema "Pubertät" - gefunden von Userin silkeh.
silkeh.: "Da unsere Tochter jetzt in das "gewisse" Alter kommt, habe ich eine
schöne Broschüre gefunden, um mit ihr über die Pubertät zu sprechen.
Es heißt "Aufregende Jahre, Jules Tagebuch"und ist kostenlos erhältlich bei der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung, Ostheimer Str. 220, 51109 Köln, http://www.bzga.de"
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| Petra Hohenhaus-Thier, Schlüsselgong und Sockenball |
| Verfasst am: Sabine @ 24.06.2008, 21:43 |
Hallo,
hier eine Buchempfehlung von Reni 1:
"Bei unserem Orthopädietechniker bin ich über folgendes Buch gestolpert und total begeistert, weil ich sowas schon lange gesucht habe.
Es heißt : Schlüsselgong und Sockenball
Von : Petra Hohenhaus-Thier
Verlag: verlag modernes leben-Dortmund
ISBN: 978-3-8080-0629-0
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....8006293/rehakdasforum-21/
Über die Autorin : Petra Hohenhaus-Thier ist Ergotherapeutin und Bobath-Therapeutin. Sie arbeitet seit 1980 mit Kindern und Jugendlichen mit schweren Behinderungen.
Im Rahmen ihres breiten fachspezifischen Aufgabenspektrums ist es ihr ein besonderes Anliegen, Mneschen mit Beeinträchtigungen differenzierte Möglichkeiten zu einer für sie bedeutsamen und ihre Entwicklung fördernden Betätigung zu bieten.
Über das Buch: Das Buch enthält Vorschläge und Anleitungen zur Herstellung von einfachen,wirkungsvollen und zugleich kostengünstigen Spielelementen und Betätigungsmaterialien. Sämtliche Bestandteile sind in Privathaushalten,Baumärkten,Drogerien und Geschäften für Bürobedarf zu finden.
Es richtet sich gleichermaßen an Fachkräfte aus Pädagogik und Therapie sowie an Eltern und andere Familienangehörige, an Zivildienstleistende, Praktikanten/innen oder Absolventen/innen des Freiwilligen Sozialen Jahres. Es ist geschrieben für alle Interessierte,die im privaten Umfeld sowie haupt- oder ehrenamtlich andere Menschen mit und ohne Assistenzbedarf begleiten.
Hierbei stellt sich immer wieder die Frage,mit welchen Mitteln das Interesse eines anderen Menschen,besonders eines mit Beeinträchtigungen odeer Behinderungen, angeregt werden kann. Welche Elemente und Materialien bieten eine für diesen Benutzer sinnvolle Betätigung ? Wie kann bei eingeschränkten Bewegungs- oder Wahrnehmungsmöglichkeiten eine schnelle und verstehbare Wirkung erzielt werden?
Das Buch soll anregen und bietet praktikable Alternativen. Es enthält eine Vielzahl von Ideen für Spielelemente und Betätigungsmaterialien, die mit wenig Aufwand und geringen Kosten realisierbar sind. Ferner verdeutlichen zahlreiche Abbildungen, detaillierte Aufzählungen aller benötigten Grundmaterialien sowie einfache Bauanleitungen die jeweilige Vorgehensweise. Tipps für problemloses Gelingen sind ebenso enthalten wie variantenreiche Benutzungsideen.
Besondere Kreativität, manuelles Geschick oder handwerkliche Fähigkeiten sind nicht notwendig. Die Anleitungen sind leicht nachvollziehbar. Der Verzicht auf genaue Maßangaben erleichtert die herstellung. Diese orientiert sich vorrangig am persönlichen Geschmack und an den vorhandenen Möglichkeiten.
Das Buch ist untergliedert in Materialgruppen und Bereiche des privaten Haushalts, so dass benötigte Gegenstände schnell zusammengestellt werden können. Die Tabellen im Anhang erleichtern das Auffinden und Zuordnen."
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| Szesny/Mueller, Lukas ist wie Lukas |
| Verfasst am: Sabine @ 05.01.2008, 18:00 |
Hier kommt ein Buchtipp von Userin "Sigrid S":
Das Vorlese-Bilderbuch "Lukas ist wie Lukas" ist für Kinder ab drei Jahren geeignet. "Wir verschenken es an die Eltern zu Weihnachten, weil es Eltern hilft, den Kindern zu erklären, dass manche Kinder besonders sind wie Lukas, der das Down-Syndrom hat."
Titel: Lukas ist wie Lukas
Autor: Susanne Szesny Dagmar H. Mueller
Verlag: Ravensburger
ISBN 3-473-32338-1
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....3323381/rehakdasforum-21/
Inhalt:
Tord hat einen großen Bruder. Das ist eine tolle Sache. Lukas freut sich jeden Tag, wenn er Tord sieht. Lukas freut sich überhaupt ne ganze Menge. Auch über eine gelbe Blume am Straßenrand. So ist Lukas. Und so ist für Tord das Leben mit seinem Bruder, der das Down-Syndrom hat.
Als aber die anderen Lukas beim Fußballspelen nicht dabei haben wollen, stört ihn sein Bruder pötzlich. Bennet schreit Tord an: Dein blöder Bruder ist einfach anders als wir ! Da sagt Lukas: Lukas ist wie Lukas! Und da erkennt Tord, dass er zu seinem Bruder halten will-auch und gerade weil er anders ist und er viele Sachen an ihm viel besser findet, als bei dem großen Bruder einer Freundin.
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| Hannah, Lothrop, Gute Hoffnung - jähes Ende |
| Verfasst am: Sabine @ 11.12.2007, 13:37 |
Hier ein Buchtipp von Userin "Nina108":
Hannah, Lohtrop, Gute Hoffnung - jähes Ende
Fehlgeburt, Totgeburt und Verluste in der frühen Lebenszeit. Begleitung und neue Hoffnung für Eltern
Dieses mittlerweile zehn Jahre alte Buch ist nach wie vor ein hervorragender Begleiter für betroffene Eltern auf ihrem Weg durch die Trauer. Sie erfahren durch die persönlichen Aussagen anderer, dass sie mit ihren Gefühlen und Reaktionen nicht allein sind, aber auch, dass die Zeit des unsagbaren Schmerzes und der Untröstlichkeit zu überwinden ist.
Hannah Lothrop steht nicht nur bei Verlusten durch Tod eines Babys in der Schwangerschaft, um die Geburt und in der frühen Lebenszeit bei, sondern spricht auch tabuisierte Verluste an (z.B. Schwangerschaftsabbruch, Adoptionsfreigabe) oder die ganz besondere Situation allein stehender trauernder Mütter oder Eltern, die erfahren, dass ihr Kind sterben wird.
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....6343895/rehakdasforum-21/
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| Daniel Tammet, elf ist freundlich... |
| Verfasst am: Tobias @ 11.11.2007, 15:13 |
Ein wundervolles Buch, das ich jedem empfehlen kann und extra mal hier in dieses Unterforum poste:
Elf ist freundlich und Fünf ist laut Ein genialer Autist erklärt seine Welt
Zu dem Buch kann man nur sagen, was der Autor Daniel Tammet selbst über sich sagt:
Zitat Amazon:
| Zitat: | | Daniel isst genau 45 Gramm Porridge zum Frühstück und kann das Haus nur verlassen, wenn er zuvor seine Kleidungsstücke gezählt hat. Er nimmt Zahlen als Formen, Farben oder Strukturen wahr und verfügt über unglaubliche Rechenkünste. Auch Fremdsprachen lernt er innerhalb einer Woche fließend. Sein zwanghaftes Bedürfnis nach Ordnung und Routine, aber auch seine erstaunlichen mentalen Fähigkeiten werden verursacht durch das Savant-Syndrom, eine seltene Variante des Asperger-Syndroms (eine Form des Autismus). Dieser authentische Bericht eines genialen Autisten veranschaulicht auf bewegende Weise, was es bedeutet, "anders" zu sein, und bietet einen faszinierenden Einblick in die Kraft des menschlichen Geistes. Ich wurde am 31. Januar geboren ? einem Mittwoch. Ich weiß, es war ein Mittwoch, denn in meiner Vorstellung ist der Tag blau, und Mittwoch ist immer blau. Mir gefällt mein Geburtsdatum, weil ich die meisten Zahlen darin als glatte, runde Formen vor mir sehen kann ? so wie ein Kieselstein an einem Strand. Ich habe eine seltsame Krankheit, das sogenannte Savant-Syndrom, das wenig bekannt war, bis es 1988 von dem Schauspieler Dustin Hoffman in dem oscarprämierten Film Rainman dargestellt wurde. Wenn jemand meinen Eltern vor zehn Jahren erzählt hätte, dass ich einmal völlig selbstständig leben, eine Partnerschaft führen und einen Beruf ausüben würde, hätten sie es bestimmt nicht geglaubt, und ich bin nicht sicher, ob ich es selbst geglaubt hätte. Dieses Buch erzählt, wie ich dorthin gelangt bin. Daniel Tammet |
Ich habe es verschlungen und finde es klasse und möchte es jedem empfehlen, der die Welt eines Autisten verstehen lernen möchte!
Gruß, Tobias
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| Buchtipp: "Als die Steine noch Vögel waren" |
| Verfasst am: CordulaK @ 06.11.2007, 12:45 |
Hallo,
meine älteste Tochter hat sich neulich ein Buch aus der Bücherei ausgeliehen:
Marjaleena Lembcke, "Als die Steine noch Vögel waren"
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....6151292/rehakdasforum-21/
Es ist wunderschön und poetisch geschrieben, und es geht um ein besonderes Kind, das sehr weise und einfach anders ist als die anderen. Ich hab es gerade gelesen und fand es sehr beeindruckend.
Einen Satz, den die Mutter des Kindes sagt, kennen bestimmt viele hier aus eigener Erfahrung:
"Wir planen doch unsere Zukunft jeden Tag neu. Das kennen wir schon."
Und zwei Aussagen des besonderen Kindes:
"Glaubst du, dass die Welt anders ist, oder glaubst du, dass ich anders bin?" und
"Du brauchst keine Angst zu haben, dass ich sterbe. Ich glaube, ich sterbe nie. Ich werde ein Stein, und dann wird aus mir ein Vogel. Daran kannst du denken, wenn es Nacht wird und der Mond dir traurige Gedanken macht. Und wenn dich ein Stein trifft, brauchst du auch keine Angst zu haben. Es kann ein Stein sein, der sich gerade in einen Vogel verwandelt."
Liebe Grüße
Cordula
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| Dr. med. G. Krämer, EPI-Info-Sammelordner |
| Verfasst am: Sabine @ 29.10.2007, 18:04 |
Hallo,
hier ein Buchtipp von User "Fabian" zum Thema "Epilepsie":
Dr. med. G. Krämer, EPI-Info-Sammelordner
Fabian: "Beinhaltet Informationen zu allen Themen, über die man beim Krankheitsbild Epilepsie bescheid wissen muss. Dieser Sammelordner beinhaltet über 60 einzelene Prospekte zu jedem Thema. Dieser eignet sich sehr gut als Informationsquelle für die Familien und genauso aber auch zum Abgeben an andere Leute wo mit eueren EPI Kindern zu tun haben."
Man kann diesen Sammelordner kostenlos beim Schweizerischen Epilepsie-Zentrum in Zürich erwerben:.
Beinhaltet folgende Themen (Überschriften):
- Begriffe und Grundlagen
- Ursachen und Auslöser
- Anfallsformen
- Epilepsieformen
- Untersuchungen
- Behandlung
- Leben mit Epilepsie
Telefonische Bestellung:
Telefon: 0041 (0)44 387 63 04
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| Brigitte Weninger/Eve Thalert, Einer für alle... |
| Verfasst am: Sabine @ 23.10.2007, 22:18 |
Hallo zusammen,
hier eine Buchvorstellung (Kinderbilderbuch) von Userin UlliB:
Weninger/Thalert, Einer für alle - gemeinsam sind wir stark
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....5660347/rehakdasforum-21/
Gemeinsam sind wir stark - zu diesem Schluss kommen einige Tiere, die zusammen ausziehen, um die Welt zu entdecken.
Schwächen einzelner werden aufgefangen durch die Stärken anderer.
Eine Maus, die ein pfiffiger Denker ist, ein Maulwurf, der sich gut riechend orientieren kann, ein Frosch, der sportlich wahre Wunder vollbringt, ein Igel, der ein guter Beschützer wird und eine Amsel, die für alle spricht.
Jeder wird von den anderen so angenommen wie er ist!
Ulli: "Dieses Buch ist von der gleichen Autorin und Zeichnerin wie schon "Kind ist Kind" - einfach wundervoll!!!!"
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....5660061/rehakdasforum-21/
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| Esther Waider, Simon - ein besonderes Kind |
| Verfasst am: Sabine @ 02.10.2007, 22:16 |
Hallo zusammen,
heute möchte ich ein Kinderbuch vorstellen, das die Geschichte eines Kindes mit Apert-Syndrom aus der Sicht der beiden älteren Geschwisterkinder schildert. Es basiert auf den Erlebnissen einer Familie, die auch bei REHAkids aktiv ist.
Zum Inhalt: "Hannah und Lea sind aufgeregt - sie bekommen ein Geschwisterchen. Sie können es kaum erwarten große Schwestern zu sein. Endlich ist der Bruder da. Doch alles ist anders als erwartet. Papa ist traurig, Oma weint. Was ist da nur los?"
Das Buch ist eigentlich ein Bilderbuch mit kurzen Texten und eignet sich gut zum Vorlesen und Zeigen im Kindergarten und in der Vorschule. Ich würde es auch für den Unterricht in den ersten Grundschulklassen empfehlen, um Kindern das Thema "behinderte Kinder" näher zu bringen.
In erster Linie ist es aber ein Buch für die ganze Familie und für die Geschwisterkinder behinderter Kinder.
Im Anhang stehen die Textpassagen auch in Englisch. Sie können ausgeschnitten und bei Bedarf unter die entsprechenden Bilder gehalten oder geklebt werden.
Das Buch kostet 4,95 EUR und ist im Autorenverlag Artep (Freiburg) erschienen. Es ist über den Buchhandel zu beziehen oder direkt beim Verlag. ISBN: 978-3-936544-87-9
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....6544875/rehakdasforum-21/
LG
Sabine
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| Anna Migusch, Ausgrenzung |
| Verfasst am: Sabine @ 26.09.2007, 13:31 |
Hallo zusammen,
Userin "Anetteb" möchte das Buch von Anna Migusch "Ausgrenzung" vorstellen.
"Es ist ein fiktiver Roman, doch die Autorin beschreibt die Gefühle der Mutter mit einer sensiblen Intensität, als hätte sie das alles selber durchlebt. Vielleicht ist sie aber auch nur eine geniale Schrifstellerin und zudem noch eine perfekte Beobachterin und Menschenkennerin. Ich konnte mich sehr gut mit Marta identifizieren. Am Ende bleiben doch nur immer wieder zwei übrig: Sie und ihr Sohn, den sie über alles liebt, der aber gleichzeitig ihr Leben zerstört. Das Buch ist weit weg von schlecht geschriebener "Betroffenheitsliteratur", hier werden Gefühle geschildert, die zumindest mir nicht fremd sind."
Ausgrenzung (Roman)
Jakob, ein zartes Kind mit großen blauen Augen, ist anders als andere Kinder. Er hat andere Begabungen und Fähigkeiten als die, die man von einem Kind seines Alters erwartet. Er reagiert nicht, oder anders als erwartet, wenn er angesprochen wird. Die Wörter, die er sagt, formen sich nicht zu Sätzen, sondern werden, wie seine Spiele, zu rhythmisch wiederholten Ritualen, die seiner Mutter Marta wie ein Zeichen für etwas Unbekanntes erscheinen. Er ist zurückgeblieben, verhaltensgestört, sagen die Leute, autistisch, sagen die Fachleute. Seine Mutter, die ihn mit qualvoller Innigkeit liebt, sieht sich von einer verständnislosen, feindseligen Umwelt umgeben. Mit den Schuldzuweisungen, die sich unzählige Male wiederholen, mit dem Versuch, den „Fall“ Jakob durch eine zweifelhafte Diagnose in ein System zu zwingen, beginnt der verhängnisvolle Prozeß der Ausgrenzung, der völligen Isolierung zweier Menschen.
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| Bücher für blinde und sehbehinderte Kinder |
| Verfasst am: Sabine @ 26.09.2007, 13:28 |
Hallo zusammen,
hier noch einige Buchtipps von Userin "silkeh":
Titel:
1. Beweg Dich! (Eine Hilfe für Eltern sehgeschädigter Kinder)
2. Schlängle Dich! (Ein Leitfaden für die Frühförderung sehgeschädigter
Kinder)
3. Schau doch mal! (Bedürfnisse von sehbehinderten Kindern unter die Lupe genommen, Anregungen für Eltern)
4. Schritt für Schritt (kleine Anregungen für Eltern blinder Kinder im Grundschulalter)
Zu bestellen beim
Bildungszentrum für Blinde und Sehbehinderte der Blindenanstalt Nürnberg e.V.
Brieger Str. 21
90471 Nürnberg
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| Gisela Hinsberger, Weil es dich gibt |
| Verfasst am: Sabine @ 19.09.2007, 13:39 |
Hallo zusammen,
hier eine Buchvorstellung von User Martin T.:
"Weil es dich gibt. Aufzeichnungen über das Leben mit meinem behinderten Kind" von Gisela Hinsberger.
Martin: "Die Autorin berscheibt darin sehr eindrucksvoll, wie sie erfahren hat, dass ihr Kind behindert sein wird und sie sich trotzdem für Sofie entschieden hat.
Der unaufgeregte, ruhige Schreibstil in relativ kurzen, themenbezogenen Kapiteln lässt einen das Buch regelrecht verschlingen - absolut lesenswert!"
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....1030020/rehakdasforum-21/
Das Buch wurde auch bei "Aspekte" vorgestellt:
http://aspekte.zdf.de/ZDFde/inhalt/...../1/0,1872,5590785,00.html
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| Jutta Bläsius, Streichelgeschichten, Massage f. kleine Hände |
| Verfasst am: Sabine @ 09.09.2007, 09:40 |
Hallo,
hier wieder ein Buchtipp von Userin "Silkeh.":
Streichelgeschichten
Massage für kleine Hände
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....9815041/rehakdasforum-21/
Verlag Don Bosco
Hrsg. Jutta Bläsius
ISBN 3-7698-1504-1
Aus dem Vorwort:
"Dieses Buch zeigt Ihnen die Möglichkeiten auf, wie Sie mit einfachen Texten in Reimform oder Geschichten Kindern den eigenen Körper näher bringen können. Kenntnisse über spezielle Massagegriffe oder über deren Wirkungsweise sind keineswegs erforderlich, denn im Vordergrund steht nicht das Behandeln ärztlich diagnostizierter Beschwerden oder fachgerechtes Massieren. Die hier vorgestellten Massagen dienen der allgem. Harmonisierung körperlicher Spannungszustände, vermitteln kindgemäße Entspannungsmöglichkeiten und fördern eine breitgefächerte Körperwahrnehmung.
Die Geschichten tragen dazu bei, Kindern Lust zu machen, sowohl den ganzen Körper als auch gezielt bestimmte Körperteile wie Hände oder Beine in Einzel- oder Partnerarbeit mit oder ohne Material zu "massieren"."
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| Broschüre für integrative Spielplatzgestaltung |
| Verfasst am: Sabine @ 08.08.2007, 20:33 |
Hallo zusammen,
heute erreichte mich diese Nachricht von Userin Sabinee:
"Soeben habe ich die Mitteilung bekommen, dass offenbar genug Spendengelder für das Projekt "Rade integrativ" eingegangen sind und wir eine Vogelnestschaukel für den Spielplatz Hölterhof in Radevormwald bekommen!!! Juhuuuuuuuu!!!!!!!!!! Ein Stück in Richtung „Spielplatz für alle“.
Wer in seiner Stadt ähnliches anregen möchte, findet in dieser Broschüre wichtige und ansprechend präsentierte Beispiele für die Planung und Realisierung barrierefreier Spielflächen":
„mitinander spielen - Leitlinien für die Integration von Kindern mit Einschränkungen auf Spielplätzen in Nürnberg“
Nürnberg macht es vor: Barrierefreie Spielplätze zu planen und zu bauen ist möglich und gar nicht so schwer wie viele vielleicht meinen. Die Leitlinien „Miteinander spielen...“ sollen Planer/innen, Architekt/innen, Politiker/innen, Behörden und engagierten Laien als Hilfe dienen, sich in die Thematik behindertengerechter, barrierefreier Spielplatzgestaltung hinein zu denken.
Die Leitlinien können als PDF-Datei (923 KB, 21 Seiten) zum Ausdrucken abgerufen werden unter: http://www.jugendamt.nuernberg.de/d.....er_spielen_broschuere.pdf sind
Als Broschüre können sie kostenlos angefordert werden bei:
Stadt Nürnberg
Amt für Kinder, Jugendliche und Familien - Jugendamt
Frau Doris Steinhauser
Dietzstr. 4, 90443 Nürnberg
Telefon: 0911 / 231 - 23 27
Fax: 0911 / 231 - 34 88
E-Mail: doris.steinhauser -at- stadt.nuernberg.de
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| Buchtipp: Barrierefreie Angebote in Naturparks + Museen |
| Verfasst am: Sabinee @ 05.08.2007, 17:38 |
Liebe Grüße
Sabine
Publikation des Landschaftsverbandes Rheinland (LVR):
"Barrierefreie Angebote in den Rheinischen Naturparken und den Museen des LVR"
In Zusammenarbeit mit den sechs rheinischen Naturparks und den sechs Museen des LVR wurden über 100 barrierefreie Angebote zu Erlebnisangeboten in Natur, Landschaft und Kultur zusammengetragen, die sich durch ihre besondere Eignung für Menschen mit unterschiedlichen Behinderungen auszeichnen. Die reich bebilderte Broschüre bietet vielseitige Informationen für Ausflüge im Rheinland für Menschen mit und ohne Handicap.
Die Angebote reichen von Rollstuhl geeigneten Wanderwegen über besondere Angebote in den Museen für gehörlose oder lernbehinderte bis hin zu Tasterlebnissen für blinde und sehbehinderte Menschen. Das Buch ist gut lesbar, klar gegliedert und hat ein handliches Format. Durch die Spiralbindung ist es auch gut für Menschen mit Handicaps zu nutzen.
Zunehmend bedeutsamer ist in der Öffentlichkeit das Thema Barrierefreiheit: So wurden alle LVR-Museen auf Nutzungsmöglichkeiten für Menschen mit verschiedensten Behinderungen geprüft und optimiert. Mit dem neuen Buchprojekt führt das LVR-Umweltamt die Thematik der Barrierefreiheit fort.
Das Buch kann für fünf Euro bestellt werden bei: Dieter.Schaefer@lvr.de oder Tel. 02 21/ 809 - 37 80.
Es ist außerdem erhältlich bei den rheinischen Naturparks (Bergisches Land, Hohe Mark, Hohes Venn-Eifel, Rheinland, Schwalm-Nette und Siebengebirge). Über den Buchhandel ist es nicht erhältlich.
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| Brigitte Weninger, Kind ist Kind |
| Verfasst am: Sabine @ 02.08.2007, 21:10 |
Hallo,
hier ein Buchtipp von Userin "UlliB":
KIND IST KIND von Brigitte Weninger (minedition)
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....5660061/rehakdasforum-21/
"Die beiden Froschkinder sind ganz alleine - Mutter und Vater sind weg.
Was soll nun aus ihnen werden? Amsel, Igel und Maulwurf sind ratlos.
Zum Glück weiß Mama Maus, was zu tun ist, denn - Kind ist Kind."
Ulli dazu: "Ein tolles Bilderbuch über Trennung, Abschied und Neubeginn und die unbedingte Gleichbehandlung aller Kinder.
Dieses Buch ist in Zusammenarbeit mit dem SOS-Kinderdorf entstanden und man kann noch zusätzlich unter www.minedition.com spiel- und Lernimpulse zum Buch runterladen."
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| Dr. med. Günter Krämer, Der erste epilep. Anfall |
| Verfasst am: Sabine @ 12.07.2007, 21:06 |
Hallo,
hier kommt eine Buchvorstellung von Manuel (User mns):
"Der erste epileptische Anfall" von Dr. med. Günter Krämer
Das Buch umfasst mehrere Abbildungen und Tabellen, zudem werden verschiedene Epilepsien beschrieben sowie ihre Ursachen. Sehr informativ und auch für Laien gut verständlich!
Erhältlich bei Amazon für 14,95 €
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| Bücher über körperbehinderte Kinder |
| Verfasst am: Isa07 @ 11.07.2007, 23:09 |
Hallo.
Ich habe in meiner Zeit als junges Mädchen mehrere Bücher gelesen, in denen körperbehinderte Kinder vorkamen.
Da ist zum einen "Freak" von Rod Philbrick. Freak heißt eigentlich Kevin, ist körperbehindert, aber trotzdem ein Ausbund an Intelligenz und Lebensfreude. Sein Freund Max ist dagegen ein eher dumber Riese, der- da sein Vater im Gefängnis sitzt- bei seinen Großeltern aufwächst. Die beiden werden Freunde, und erleben als "Freak der Starke" viele Abenteuer. Ich glaube der Film ist bekannt unter dem Titel "The Mighty". Es ist ein schönes, zum Schluß recht trauriges Buch.
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....358147X/rehakdasforum-21/
Ein weiteres Buch ist "Romeos Küsse" von Martiina Dierks. In diesem Buch geht es um die 15jährige Paula, die seit ihrer Geburt Spastikerin ist, und die aber so gerne normal wäre und Tänzerin werden will. Mit aller Macht - Kleidung, Schuhe, etc.- versucht sie, so zu sein wie ein normaler Teenager, doch sie merkt, dass ihr Körper ihr immer wieder einen Strich durch die Rechnung macht. Sie verliebt sich in Lenny, fängt an Theater zu spielen, und lernt schließlich durch einen guten Freund, dass man auch mit Behinderung gut leben kann.
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....7009234/rehakdasforum-21/
Liebe Grüße Isabel.
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| Fritsch/Cherokee, Unendlich ist der Schmerz |
| Verfasst am: Sabine @ 28.06.2007, 13:25 |
Hallo,
hier ein Buchtipp von Jeanette, der vielleicht insbesondere die Sternenkind-Eltern interessieren wird.
Jeanette schreibt dazu:
"Hab gestern ein Buch geschenkt bekommen, von meiner ehemaligen Stillberaterin.
Es ist von JULIE FRITSCH/CHEROKEE ILSE und heißt "UNENDLICH IST DER SCHMERZ... Eltern trauern um ihr Kind"
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....6343364/rehakdasforum-21/
Es ist nicht wirklich ein Buch zum Lesen, die zwei Autorinnen haben es gemeinsam gestaltet. Eine davon hat Skulpturen modelliert, um so ihrem Schmerz auszudrücken und es berühren einen allein schon die Fotos ihrer Skulpturen. Weiter stehen kleine Texte dabei. Hat auch nicht viele Seiten.
Ich denke, es ist einfach ein Buch, das man zur Hand nimmt, wenn man trauern möchte.
Hauptsächlich gedacht ist es für Familien, in denen das Kind bei der Geburt oder wenige Monate nachher gestorben ist."
LG
Sabine
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| Aleid Truijens, Normal war gestern |
| Verfasst am: Sabine @ 13.06.2007, 21:23 |
Caroline (CaroElias) möchte euch das Buch "Normal war gestern" von Aleid Truijens vorstellen:
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....2003598/rehakdasforum-21/
"Eine Journalistin und Mutter schreibt über die schwere Zeit nach der furchtbaren Diagnose Leukämie bei ihrem damals vierjährigen Sohn Tom. Das Buch gefiel mir besonders wegen der unsentimentalen, treffsicheren nahezu schonungslosen Ausdrucksweise der Schreiberin. Szenen, die wir alle kennen: von Freunden, die sich langsam entfernen, von der Belastung der eigenen Beziehung, von Krankenhausaufenthalten, neuen Begegnungen, Ängsten u.v.m.
Am Ende wird alles gut - Tom hat den Krebs besiegt.
Dieses Buch hatte ich bereits in der Rehaklinik 2005 gelesen. Es wurde dann in der Reha herum gereicht. Die dortige Psychologin hatte es sich daraufhin gekauft. Eine Mutter, der ich in der Reha das Buch ausgeliehen hatte, erzählte später mal, wenn sie gefragt wurde, wie es ihr ginge, würde sie jetzt nur noch sagen: Normal war gestern!
Liebe Grüße
Caroline"
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| Buchempfehlung: Doermer, Moritz, mein Sohn |
| Verfasst am: Charlottchen @ 07.06.2007, 21:35 |
Hallo,
ich möchte hier keine Werbung für etwas machen.
So etwas aus Frust durch die vielen Anfälle schnappe ich mir häufig ein Buch. In der Bib. bin ich auf das Buch "Moritz mein Sohn" von Laura Doermer gestoßen. Ich weiß nicht, ob es jemand von euch kennt, aber mir gefällt es. Es handelt von einer Mutter, die ein Kind mit schweren frühkindlichen Hirnschäden hat und in deren Folge das Kind ein Lennox-Gastaut-Syndrom entwickelt. Eine schwere Epilepsieform, die sich bereits im Kindesalter zwischen 2 und 5 Jahren entwickelt.
Sie beschreibt es irgendwie eindrucksvoll. 
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....2125715/rehakdasforum-21/
Liebe Grüße
Charlotte
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| Dalila Simon, dann werde ich dich tragen |
| Verfasst am: Sabine @ 13.04.2007, 12:58 |
Hallo zusammen,
hier eine Buchbesprechung und -vorstellung von Userin "Sabinee":
"Schon vor einiger Zeit habe ich ein beeindruckendes Buch zuende gelesen und möchte es hier vorstellen und gleichzeitig die Empfehlung geben, es bei Interesse auch mal zu lesen.
Ich hoffe sehr, dass solche Erfahrungsberichte auch manchen "Gott in weiß" für einen wichtigen (wenn nicht sogar DEN wichtigsten!) Blickwinkel seiner Arbeit mit werdenden Eltern und Eltern sensibilisieren:
Für viele Eltern ist trotz einer niederschmetternden Diagnose ihr ungeborenes Kind nach wie vor viel mehr als eine "fetale Trisomie" und eine entsprechende Diagnose ist nicht für alle ein Grund für einen Schwangerschaftsabbruch. Und nach der Geburt dürfte sich kein Arzt und auch sonst niemand anmaßen, Kinder als Spielball in einer kalten Kosten-Nutzen-Rechnung zu sehen, selbst wenn das Lehrbuch von "hoffnungslosen Fällen" spricht.
Der Erfahrungsbericht von Dalila Simon zeigt jedoch ebenso eindrucksvoll wie erschütternd, was allein eine unpersönliche Diagnose in der Einstellung mancher MedizinerInnen zu ihrer Arbeit, zu ihren Patienten und deren Angehörigen bewirken kann:
In der Schwangerschaft bekommen Dalila Simon und ihr Mann für ihren Sohn David die Diagnose Freie Trisomie 18. Edwards-Syndrom! Sie entscheiden sich gegen einen Abbruch der Schwangerschaft und müssen ihren Standpunkt fortan hart verteidigen. Denn David gilt nach Lehrbuchmeinung als ohnehin hoffnungsloser Fall, der sowie bald schnell sterben wird, sollten Schwangerschaft und Geburt überhaupt überlebt werden.
David kommt per Kaiserschnitt zur Welt und lebt. Er hat einen schweren Herzfehler, Ärzte weigern sich aufgrund der Trisomie 18, ihn zu operieren, immer wieder müssen die Eltern ihren Sohn verteidigen und um sein Recht auf medizinisch notwendige Maßnahmen kämpfen.
Sie erleben ungeheuerliche Situationen, regelmäßig wird das Leben ihres Kindes gegen die Kosten seiner Behandlung abgewogen. David ist von seiner Familie angenommen und akzeptiert, kommt nach Hause, entwickelt sich und nimmt am Familienleben teil. Nach wie vor steht der Wert seines Lebens bei den Ärzten zur Debatte, immer wieder kommt es zu abwertenden Kommentaren und dazu, dass Davids Leben von Medizinern bewusst aufs Spiel gesetzt wird, anstatt es zu erhalten.
David stirbt kurz vor seinem ersten Geburtstag daheim bei seinen Eltern..."
Dalila Simon: Dann werde ich dich tragen
Infos und Bestellung unter: http://www.liebig.ch/simon.html
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| Moore, Sam, George und ein ganz gewöhnl. Montag |
| Verfasst am: Sabine @ 06.04.2007, 21:24 |
Hallo,
dieser Buchtipp kommt von anni77.
Sie schrieb mir dazu: "Es ist wirklich ein tolles Buch. Nick Hornby (Fever pitch) hat die Einleitung geschrieben und ist begeistert - was viele nicht wissen: er ist selbst Vater eines autistischen Kindes. Es hat mir soviel Freude gemacht dieses Buch zu lesen weil es genau den Alltag, der oft schwierig, aber auch lustig ist, rüberbringt."
LG
Sabine
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| Jodi Picoult, Beim Leben meiner Schwester |
| Verfasst am: Silvia & Iris @ 06.04.2007, 17:04 |
Hallo,
ich habe auch neulich ein Buch gelesen, es hieß "Beim Leben meiner Schwester" von Jodi Picoult, man erhält es unter anderem beim Weltbild-Verlag.
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....2247962/rehakdasforum-21/
ISBN 978-3-8289-8775-3
Dieser Wahrheitsbericht ist sehr bewegend und berührend!
Die Handlung: Eine 13-jährige, sie ist ein Retortenbaby, nur geboren um als Ersatzteillager zu dienen, geht vor Gericht, weil sie nicht auch noch ihre Niere ihrer leukämiekranken Schwester spenden will...
Deshalb stellt sie sich auch gegen ihre Eltern
Dieses Buch behandelt vor allem die ehtnischen Probleme rund um ein besonderes Kind, wo sind die Grenzen der persönlichen Handlungsfreiheit!?
Vielleicht kann jemand diese Nachricht in das Forum Erfahrungsberichte verschieben!
Viele liebe Grüße,
Silvia & Iris
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| Achilles/Schliehe, Meine Schwester ist behindert |
| Verfasst am: Sabine @ 29.03.2007, 20:25 |
Und noch ein Buchtipp von UlliB:
"Meine Schwester ist behindert" von Ilse Achilles, Karin Schliehe (zu beziehen über die Lebenshilfe, kostet nur ein paar Euro).
Ein Kinderbilderbuch über die Familie von Peter. Seine Schwester Sophie ist geistig und körperlich behindert. Aus seiner Sicht wird erzählt, was so los ist am Tag, was ihn beschäftigt, was er ungerecht findet, wie die Umwelt reagiert...."
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| Broschüre: "Ihr Kind mit Hydrocephalus" |
| Verfasst am: Sabine @ 22.03.2007, 15:09 |
Hallo,
Doreen (mit Friederike) hat mich auf eine Broschüre aufmerksam gemacht, die jetzt neu erschienen ist.
"Ihr Kind mit Hydrocephalus" - ein Ratgeber in A4-Format, der Eltern, Familien, Betreuer und Lehrer unterstützen soll.
Hier ein stichpunktartiger Überblick des Inhalts:
- medizinische Grundlagen
- Die Entwicklung und ihre Förderung
- Psychische Entwicklung, Adaption, Krankheitsbewältigung
- HC und Pubertät
Die Fördermöglichkeiten sind sehr umfangreich. Die Broschüre ist eine gute Handreichung für Eltern und Fachleute.
Mitglieder können die Broschüre für 4 EUR erwerben, Nichtmitglieder für ca. 6 EUR.
Infos: www.asbh.de
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| Steinweg/Schutt, Delfine als Therapeuten - die Kemer-Methode |
| Verfasst am: Sabine @ 25.02.2007, 21:08 |
Hallo,
hier kommt ein Buchtipp von Birgit:
"Delfine als Therapeuten"
Die Kemer-Methode.
Behandlung in der Türkei. Nachsorge in Deutschland.
Autor: Dr. med Friedrich Wilhelm Steinweg und Karin Schutt.
Zu beziehen über den Kilian Verlag, ISBN -13:978-3-932091-94-0
Der Ratgeber kostet 14,90 €.
Das Buch beschreibt ausführlich die Delfintherapie in Kemer in der Türkei und deren Ablauf. Es nimmt aber auch zu anderen tierunterstützenden Therapien Stellung. Der Ratgeber ist sehr informativ, für alle, die an einer Delfintherapie in Kemer interessiert sind und beschreibt diese sehr gut.
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| Marjaleena Lemcke, Als die Steine noch Vögel waren |
| Verfasst am: Sabine @ 25.02.2007, 10:49 |
Hallo zusammen,
hier kommt eine Buchvorstellung von Dani:
"Ich habe vor langer Zeit - noch in der Schule - ein Buch vorstellen müssen, welches mir jetzt wg. unserer besonderen Zochter einfällt:
Marjaleena Lembcke "als die Steine noch Vögel waren"
Hauptperson ist der behinderte Pekka, der mit ganz viel Liebe und philosophischer Heiterkeit im Herzen aufwächst mit ebengleicher Familie. Der Text ist einfühlsam und mit einer gewissen Leichtigkeit geschrieben. Ganz toll ist auch das Hörbuch, erzählt von Ulrike Folkerts (bekannt aus "Tatort").
Es ist wunderschön und lässt einen auf die kleinen Dinge des Lebens achten und erfreuen.."
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| Jesper Juul, Was Familien trägt |
| Verfasst am: Sabine @ 28.01.2007, 22:23 |
Hier kommt eine Buchvorstellung von Lucienne:
Jesper Juul, Was Familien trägt. Werte in Erziehung und Partnerschaft, Kösel 2006, € 16,90
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....6307082/rehakdasforum-21/
Lucienne: "In Juuls Buch geht es zwar nicht um besondere Kinder, aber sein Thema - Werte in Erziehung und Partnerschaft - bietet all jenen Orientierung, die aufgrund einer angespannten familiären Situation Unterstützung im Denken und Handeln benötigen. (...)
Das Buch deckt tatsächlich Verhaltensweisen auf, die im Familienalltag und in der Beziehung einfach nur destruktiv wirken oder zumindest allen Beteiligten das Leben unnötig schwer machen, und wer braucht das schon?
Viele Fallbeispiele erleichtern das Verständnis und machen Lust, das Buch so schnell wie möglich zu Ende zu lesen."
Juul: "Partnerschaft und Kindererziehung sind in vieler Hinsicht ein lebenslanges Experiment, das niemand durchführt, ohne auch immer wieder Dummheiten zu begehen. Aber im Leben geht es nicht darum, sich >richtig< oder gar >perfekt< zu verhalten, sondern darum, dem ganzen Chaos einen Sinn zu entlocken. Eine Möglichkeit, dies zu tun, ist die Umsetzung seiner Wertvorstellungen im Zusammenleben mit Menschen, denen man etwas bedeuten möchte."
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| Epilepsie, Neue Chancen mit der ketogenen Diät |
| Verfasst am: Sabine @ 08.01.2007, 21:53 |
Hier ein Buchtipp zur Epilepsie-Thematik von Sigrid:
Epilepsie, Neue Chancen mit der ketogenen Diät, TRIAS-Verlag
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....0432143/rehakdasforum-21/
Inhalt:
- Wie sie hilft und wie sie durchgeführt wird
- So gelingt die Umstellung
- So macht Ihr Kind gut mit
- Mit vielen Rezepten
Epilepsie ist die häufigste Erkrankung im Kindes- und Jugendalter. In Deutschland leben etwa 120.000 Kinder mit Krampfanfällen. Bei vielen werden die Anfälle durch moderne Medikamente zumindest seltener oder ganz eingedämmt. Doch bei etwa 20-30% der kleinen Patienten führen die Medis nicht zum gewünschten Erfolg.
In den USA wird nun seit Jahren mit großem Erfolg die ketogene Diät gerade bei ansonsten therapieresistenten Epis. eingesetzt - viele Eltern sind begeistert. Diese extrem fettreiche Kost führt erstaunlicherweise zu einer Veränderung des Stoffwechsels im Gehirns. Das Ergebnis: Anfälle werden weniger oder bleiben aus. Die Autoren erklären, wie diese Diät wirkt und wann sie bei welcher Epilepsie und anderen seltenen Erkrankungen eingesetzt wird.
Sigrid: "Ich habe das Buch selbst gelesen. Ist schön zu lesen, gut zu verstehen und das beste, was ich zu diesem Thema je gelesen habe. Und wir lesen gerade darüber, weil es z. B. beim Lennox-Gastaut-Syndrom eine super Hilfe ist und zur Debatte steht."
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| Helmut Volkers, Das Anfallskind |
| Verfasst am: Sabine @ 27.11.2006, 15:43 |
Hallo zusammen,
dieses Nachschlagewerk rund ums Thema Epilepsie ist in diesem Jahr in neuer Auflage erschienen und darf eigentlich in keinem Bücherschrank von "Epilepsie-Eltern" fehlen. Denn hier finden sie Antworten auf Fragen zu den Anfällen ihrer Kinder, Epilepsie-Formen werden allgemeinverständlich erklärt und die verschiedenen Anfallsarten so beschrieben, dass man sie auch als Laie verstehen und überlegen kann, ob sie auf das eigene Kind zutreffen oder nicht. Es wird ein umfassendes Verständnis der Epilepsien und ihrer Behandlung vermittelt - auch zu den Nebenwirkungen von Medikamenten erfährt man etwas.
Fazit: Ein Buch, das Epilepsie-Eltern mehr Sicherheit im Umgang mit den Anfällen ihrer Kinder gibt.
Helmut Volkers, Das Anfallskind
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....346223X/rehakdasforum-21/
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| Klaus O. Nass, Mutter und Kind im Wettlauf mit der Zeit |
| Verfasst am: Sabine @ 27.11.2006, 15:37 |
Hallo zusammen,
noch eine Buchvorstellung von Nele73:
Nele: "diesmal habe ich den Text von einer anderen Webseite rüberkopiert":
Klaus O Nass
Mutter und Kind im Wettlauf mit der Zeit
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....5504247/rehakdasforum-21/
Risiko-Geburt und erste Lebensjahre
Ein fesselnder und bewegender Bericht eines Vaters über die ersten fünf Lebensjahre seiner Tochter, die als Risikokind zu früh geboren wurde und deren cerebralen Bewegungsstörungen zu spät erkannt wurden. Klaus Otto Nass beschreibt die Entwicklung des fröhlichen und intelligenten Mädchens und die tägliche Gymnastik nach der modernen Vojta-Methode. Das Buch wendet sich gegen einen verbreiteten ~therapeutischen Nihilismus~ und macht Eltern Mut, früh- kindliche Fehlentwicklungen nicht als unabänderliches Schicksal zu akzeptieren. Eine fachgerechte Beschreibung der Vojta-Methode durch die Lehrtherapeutin Dorit von Aufschnaiter rundet das Buch ab.
Nele: "Ich selbst habe dieses Buch gelesen, als wir mit Aenne Vojta anfingen und habe meine recht negative Einstellung zu Vojta dadurch sehr auflockern können.
Ich stehe dieser Therapieform immer noch nicht völlig kritiklos gegenüber, habe aber auch längst nicht mehr dieselben Vorbehalte wie früher, sondern stehe, in der Form wie unsere Krankengymnastin sie praktiziert, nun für meine beiden Kinder voll dahinter."
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| Else Wiegard, Heute sterbe ich, heute lebe ich |
| Verfasst am: Sabine @ 27.11.2006, 15:33 |
Hallo zusammen,
hier kommt eine Buchvorstellung von Nele73:
Heute sterbe ich, heute lebe ich! Leben mit einem schwerstbehinderten Kind
von Else Wiegard
http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....9480239/rehakdasforum-21/
"Habe gerade ein Buch gelesen, welches ich für absolut empfehlenswert halte, da es authentisch rüberkommt und sehr menschlich geschrieben ist!
Habe die Beschreibung mal von Amazon kopiert":
Kurzbeschreibung
In ihrem zweiten Buch »Heute sterbe ich, heute lebe ich!« - zurzeit in der 5. Auflage - schildert Else Wiegard in ergreifender Weise das Zusammenleben mit ihrer schwerstbehinderten Tochter Karin. Karin, ein Zwillingsmädchen, hat das Downsyndrom (Trisomie 21, »Mongolismus«), leidet unter Blutplättchenmangel und ist schwer herzkrank. Sie ist weitgehend sprachunfähig und weist autistische Züge auf. Das Mädchen stirbt im Alter von 18 Jahren.
Täglich ist da die Angst um Karins Leben. Jeder Herz- und Atemstillstand bedeutet für Karin und ihre Familie Sterben und Neugeborenwerden. Doch trotz der schweren Behinderungen erweist sich gerade der kleine »Engel« als große Bereicherung der Familie. Karin wird zum Mittelpunkt und Bindeglied. Ihre Angehörigen und Freunde bejahen gerade das Zusammensein mit ihr als wertvolle, sinnvolle und Freude spendende Aufgabe.
Bei ihrem Tod mit 18 Jahren verabschiedet sich Karin voll bewusst von ihren engsten Angehörigen. Nach dem Verblassen der Trauer bleibt der Dank für ihr Leben bei den Familienmitgliedern zurück, die bekennen: »Ohne das Leben mit Karin wären wir nicht diejenigen geworden, die wir heute sind!«
Das bewegend und rührend geschriebene Buch zeigt darüber hinaus, dass gerade auch behinderte Menschen große Freude am Leben erfahren können.
Über den Autor
Else Wiegard, Jahrgang 1936, arbeitete als Krankenschwester. Nach zehn Jahren als Ordensfrau verließ sie das Kloster und heiratete einen alkoholkranken Mann, mit dem sie fünf Kinder hat.
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| Werner-Kreßmann, Als das Quagong vom Himmel fiel |
| Verfasst am: Sabine @ 24.10.2006, 20:09 |
„Als das Quagong vom Himmel fiel“ – Eine Klanggeschichte für
behinderte und nicht behinderte Kinder, Werner-Kreßmann, Sandra
„Als das Quagong vom Himmel fiel“ ist eine Klanggeschichte für Kindergarten- und Grundschulkinder geschrieben und soll ihnen die Möglichkeit geben, das Thema „Hören“ durch vielfältige Erfahrungen bewusst und aktiv zu erleben.
Die Autorin möchte mit dem Buch erreichenen, dass sich behinderte und nichtbehinderte, spracharme Kinder sowie Kinder mit Migrationshintergrund gleichermaßen in der Geschichte wiederfinden und sich an der Umsetzung beteiligen können. Dafür gibt es durch die einzelnen „Bausteine“ (Bilder, Lied, Text, pädagogisches Konzept im Anhang) viele Möglichkeiten.
Zum Inhalt:
Im Zoo von Barumba herrscht große Aufregung. Mitten in der Nacht ist hier ein Paket mit einem Fallschirm gelandet. Die Tiere sind verwirrt. Es kracht und rauscht und klopft in dem Paket. Ein Quagong soll darin stecken? Ja, aber was ist das nur? Etwas zum Fressen? Ein fremdes Tier? Oder gar ein Ungeheuer? So etwas hat man hier im Zoo ja noch nie gesehen!
Auf seiner Wanderung von Gehege zu Gehege muss das Paket allerhand
aushalten, denn jedes Tier hat seinen eigene Weise, damit umzugehen und vor allem – es wieder loszuwerden!
Welches Kind hat Lust, das Paket auf seiner Reise durch den Zoo zu begleiten und das Rätsel gemeinsam mit den Tieren zu lösen? Und wer traut sich, am Ende in das Paket hinein zu schauen und das Quagong herauszuholen?
Mit zwei Kolleginnen hat Frau Werner-Kreßmann diese Geschichte bereits für über dreißig Einrichtungen umgesetzt - mit unerwartet großem Erfolg! "Es war spannend zu sehen, wie die Kinder aufeinander zu- und miteinander umgingen. Ich hoffe sehr, dass meine Geschichte auch in einem größerem Radius zur Integration beitragen kann", wünscht sich die Autorin.
Das Buch ist erschienen im SoBella-Verlag und kann unter 0172-6069459* oder unter www.sobella-verlag.de bestellt werden.
Es kostet 15 Euro (zuzüglich Versand) und der Erlös aus dem Verkauf geht zugunsten von dolphin aid e.V.
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| Bücher für Eltern von Sternenkindern |
| Verfasst am: Sabine @ 19.10.2006, 17:02 |
Hallo zusammen,
hier kommen zwei Büchertipps für Eltern von Sternenkindern.
Vorgestellt von User Martin T.
"Für die Trauerarbeit beim Tod eines Kindes gibt es viele Bücher - darunter viele, die ich gar nicht hilfreich fand. Richtig gut und sehr hilfreich hingegen fand ich die folgenden beiden Bücher:
Roland Kachler: Meine Trauer wird Dich finden
(http://www.amazon.de/exec/obidos/AS.....83125855/rehakdasforum-21)
und
Juliet Cassuto Rothmann: Wenn ein Kind gestorben ist (gibt es leider nur noch im Antiquariat)
Beide Autoren arbeiten in der Trauerbegleitung und mussten erleben, wie beim Tod ihrer eigenen Kinder die althergebrachten Trauermodelle versagten. Aus dieser Erfahrung heraus haben sie neue Ansätze erarbeitet, die in den beiden Büchern vorgestellt werden.
Die beiden Bücher sind in erster Linie etwas für die Eltern der Sternenkinder ..."
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